Lanaform ABPM-100 Mode D'emploi page 67

komponentlistor, beskrivningar, kalibreringsan-
visningar eller annan information som kommer
att hjälpa användarens behöriga tekniska
personal att reparera de delar av utrustningen
som är utformade för att kunna repareras kan
tillhandahållas.
• Det rekommenderas att prestanda kontrolleras
vartannat år eller efter reparation. Kontakta
servicecentret.
• Mätarens säkerhets- och prestandaegenskaper
kan som minst upprätthållas för 10 000 mät-
ningar eller i tre år.
• Manschettens integritet upprätthålls efter 1 000
öppningar/stängningar.
• Det rekommenderas att manschetten desinfi-
ceras två gånger per vecka om det behövs (till
exempel på ett sjukhus eller en klinik). Torka
av insidan (den sida som kommer i kontakt med
huden) av manschetten med en mjuk trasa som
kramats ur efter att ha fuktats med etylalkohol
(75–90 %) och låt sedan manschetten lufttorka.
• Rengöring av manschetten efter var 200:e an-
vändningstillfälle rekommenderas.
PRODUKTENS TEKNISKA
SPECIFIKATIONER
Modellnummer LA090206
Mätsätt Mätning av blodtryck på arm,
oscillometrisk och icke-invasiv
Mätomfång Tryck vid manschetten 0–300 mm Hg
Systoliskt tryck 60–260 mm Hg
Diastoliskt tryck 40–199 mm Hg
Puls 40–180 pulsslag/minut
Indikatorns
systoliskt ±3 mm Hg
exakthet diastoliskt ±3 mm Hg
Puls ±5 % av visat värde
Minne
4 x 30 minnesplatser
Dimensioner ± 107 x 80 x 52 mm
Vikt ± 287 g (utan batterier)
Manschettens 22–30 cm
storlek
Möjliga + 10 °C till + 40 °C, ≤ 85 % relativ
funktionsvillkor luftfuktighet (utan kondensering)
Möjliga – 20 °C till + 50 °C, ≤ 85 % relativ luftfuk-
lagringsvillkor tighet, 800-1050 hPa atmosfäriskt tryck
4 x AAA-batterier 1,5 V
Elmatning
Batteriets
Cirka 200 mätningar, efter blodtry-
livslängd cksmätning och uppblåsningstrycket
Tillbehör
Bruksanvisning, förvaringsförpackning
Klassificering Internmatning, IP20, ej AP eller APG,
kontinuerlig drift, apparat av BF-typ
Tryckmät- Pump, ventil, LCD-skärm, manschett, sensor
ningssystemets
komponenter
Modifieringar kommer att kunna göras på de tek-
niska egenskaperna utan föregående meddelande
i uppdateringssyfte.
• Denna apparat följer Europanorm EN60601-1-2
och uppfyller de särskilda säkerhetskraven för
elektromagnetisk kompatibilitet. Se till att läsa
bestämmelserna för bärbar och mobil radiokom-
munikationsutrustning som kan påverka denna
apparat. För mer uppgifter, kontakta garantiser-
viceombudet på angiven adress som finns i slutet
av bruksanvisningen.
• Denna apparat följer Europadirektiv 93/42/EEG
om medicinska produkter, lagen om medicintek-
niska produkter och Europanormerna EN1060-1
(icke-invasiva blodtrycksmätare, del 1: allmänna
krav), EN1060-3 (icke-invasiva blodtrycksmätare,
del 3: kompletterande krav om elektromekaniska
blodtrycksmätare) och EC80601-2-30 (elektro-
medicinska apparater, del 2-30: särskilda säker-
hetskrav och viktiga prestanda för automatiska
icke-invasiva blodtrycksmätare).
• Exaktheten hos denna blodtrycksmätare har
testats på vederbörligt sätt och hållbarheten
är utformad för lång användning. Inom ramen
för en medicinsk användning av apparaten, ska
tekniska mätkontroller utföras med lämpliga
medel. För att få mer ingående information om
kontroll av apparatens exakthet, kan du skicka
en begäran per brev till garantiserviceombudet.
ABPM-100 SV Bruksanvisning
SV
EN FR NL DE SL
67
/ 74