Table des Matières
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1. Important
1. Important
Le moniteur est conçu pour être utilisé avec
données alpha, numériques et graphiques. Le
moniteur d'équipement de patient Philips est
alimenté par un adaptateur CA/CC externe.
(IEC/EN60601-1).
1.1 Informations de sécurité sur
l'adaptateur d'alimentation
Adaptateur d'alientation
Cet adaptateur (Fabricant : Philips, Modèle :
PMP60-13-1-HJ-S) est une pièce intégrale de
Ecran.
Connexion d'appareils externes
Appareil externe conçu pour la connexion à une
entrée/sortie de signal ou d'autres connecteurs,
conforme au standard UL/IEC approprié (par ex.
UL 60950 pour les appareils informatiques, UL
60601-1 et ANSI/AAMI ES60601-1 / IEC 60601
pour les systèmes – conforme au standard IEC
systèmes médicaux électriques.
Déconnexion d'un appareil
La prise principale ou le coupleur de l'appareil
est utilisé pour couper l'alimentation à l'appareil ;
ceux-ci doivent donc rester facilement
accessibles à tout moment. Toujours débrancher
complètement le cordon d'alimentation de votre
produit lorsque vous le nettoyez. Ne faites pas de
connexions lorsque l'appareil est sous tension, car
les composants électroniques sensibles.
Degré de protection contre la pénétration
de l'eau : IPX0
Équipement non adapté pour une
utilisation en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air
ou de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
(Catégorie Non AP ou APG)
Mode de fonctionnement : Continu
Type de protection contre les chocs
électriques : Équipement ME de Classe I
Aucune pièce de contact
Procédure d'arrêt
Il est fortement recommandé d'arrêter le
système avant de commencer à nettoyer des
composants individuels.
Veuillez suivre les étapes suivantes.
Fermez tous les programmes d'application
Fermez le logiciel d'exploitation
Eteignez le bouton d'alimentation.
Débranchez le cordon d'alimentation.
Retirez tous les périphériques.
Description des symboles de sécurité
Les symboles de sécurité suivants sont décrits à
titre de référence.
En ce qui concerne le risque de choc
électrique, d'incendie et les dangers
mécaniques, conformément à la norme ANSI/
AAMI ES60601-1, et CAN/CSA C22.2 NO.
60601-1
Attention, consulter les DOCUMENTS JOINTS.
Type de courant - CA
Courant direct
Approbation de la Communauté Européenne,
Directives européennes de basse tension
2006/95/EC;
Directive européenne de compatibilité
électromagnétique 2004/108/EC.
Approbation d'essai de type TUV,
Le moniteur est conforme aux Normes
Européennes EN60601-1 et IEC60601-1.
Marche
Arrêt
Appareils médicaux - En ce qui concerne
le risque de choc électrique, d'incendie et
les dangers mécaniques, conformément aux
normes ANSI/AAMI ES 60601-1: 2005,et CAN/
CSA C22.2 NO.60601-1: 2008
Remarque
Attention : Utilisez un dispositif de montage
approprié pour éviter tout risque de blessure.
Utilisez un cordon d'alimentation approprié
à la tension de la prise de courant, qui a
été approuvé et est conforme aux normes
de sécurité de votre pays.
Assurez-vous que l'utilisateur ne touche pas
en même temps SIP/SOP et le patient
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