HoMedics AUTOMATIC WRIST Mode D'emploi page 73

(A-V); inflado del brazalete al lado de una masectomía.
• Advertencia: No coloque el brazalete encima de una
herida, ya que podría agravarse la lesión.
• No infle el brazalete en la misma extremidad en la
que esté usando simultáneamente otro equipo ME de
control, ya que podría causar una pérdida temporal de
la función de los equipos de ME de control que se usen
simultáneamente.
• En caso de producirse excepcionalmente un fallo y el
brazalete se quede inflado constantemente durante
la medición, ábralo inmediatamente. Una alta presión
prolongada (presión del brazalete > 300 mmHg o presión
constante > 15 mmHg durante más de 3 minutos)
aplicada a la muñeca puede producir equimosis.
• Asegúrese de que el funcionamiento del dispositivo
no causa una alteración prolongada de la circulación
sanguínea del paciente.
• Cuando realice mediciones, evite ejercer ningún tipo de
compresión o restricción en el cableado de conexión.
• El dispositivo no puede usarse a la vez que equipo
quirúrgico de AF.
• En la DOCUMENTACIÓN INCLUIDA se deberá indicar que el
ESFIGMOMANÓMETRO se ha sometido a estudios clínicos
según los requisitos de ISO 81060-2:2013.
• Para comprobar la calibración del ESFIGMOMANÓMETRO
AUTOMATIZADO, consulte las instrucciones del fabricante.
• No se aconseja el uso de este dispositivo a mujeres
que estén embarazadas o piensen que puedan estarlo.
Además de dar una lectura poco precisa, se desconocen
los efectos de este dispositivo en el feto.
• Las mediciones demasiado frecuentes y consecutivas
podrían causar alteraciones en la circulación sanguínea
y lesiones.
• Esta unidad no está indicada para la supervisión continua
durante emergencias o acciones médicas. De lo contrario,
la muñeca o los dedos del paciente se quedarían sin
sensibilidad, hinchados e incluso amoratados a causa de
la falta de riego sanguíneo.
• Cuando no piense usarlo, guarde el dispositivo en una
sala seca y protéjalo de una humedad o calor extremos,
pelusas, polvo y de una exposición directa al sol.
No coloque objetos pesados encima del estuche de
almacenamiento.
• Este dispositivo solo debe usarse para el propósito que
se describe en esta guía de usuario. El fabricante no
aceptará ninguna responsabilidad por daños resultantes
de una aplicación incorrecta.
• Este dispositivo contiene componentes delicados que
deben manipularse con cuidado. Respete las condiciones
de almacenamiento y funcionamiento que se describen
en esta guía.
• La temperatura máxima que la pieza aplicada
puede alcanzar es de 42,5 °C, con una temperatura
ambiente de 40 °C.
• El equipo no es AP/APG y no puede usarse en presencia
de combinaciones anestésicas inflamables con aire o con
oxígeno u óxido nitroso.
• Advertencia: No repare ni realice mantenimiento del
equipo ME mientras esté en uso.
• Equipo concebido para que lo opere el propio paciente.
• El paciente puede medir datos y sustituir las pilas en
circunstancias normales y mantener el dispositivo
y sus accesorios según las recomendaciones de la
guía de usuario.
• Para prevenir errores de medición, evite condiciones en
las que haya señales de interferencia por radiación de un
campo electromagnético fuerte o un transitorio rápido
eléctrico/ráfaga rápida eléctrica.
• El monitor de presión arterial y el brazalete están
indicados para un uso en el entorno del paciente.
Si es alérgico al poliéster, nailon o plástico, no use
este dispositivo.
• Durante el uso, el paciente estará en contacto con el
brazalete. Se han probado los materiales de los que está
compuesto el brazalete y se ha descubierto que cumplen
el requisitos ISO 10993-5:2009 e ISO 10993-10:2010. No
causará ninguna reacción potencial de enrojecimiento
o irritación.
• Si experimenta alguna molestia durante una medición,
como dolor en la muñeca u otras dolencias, pulse
el botón de encendido/apagado para desinflar
inmediatamente el brazalete. Aflójelo y sáquelo
de la muñeca.
• Si la presión del brazalete supera los 40 kPa (300
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