Elektromagnetisk Kompatibilitet - HEINE SIGMA 250 M2 Manuel D'utilisation

Fara med ljuset
Eftersom ihållande ljusexponering kan skada näthinnan bör användningen av apparaten för ögonunder-
sökningar inte förlängas onödigt och ljusstyrkan bör inte ställas in högre än vad som krävs för att belysa
målstrukturen på ett tydligt sätt. Denna apparat bör användas tillsammans med filter, som blockerar
UV-ljus (< 400 nm) och, om möjligt, kortvågift blåljus (< 420 nm).
Exponeringsdosen för att fotokemiskt sätta näthinnnan i fara är produkten av strålningsstyrkan och
exponeringstiden. Om bestrålningsstyrkan reduceras till hälften, får exponeringstiden vara dubbelt så
lång för att uppnå det maximala gränsvärdet.
Trots att inga akutka optiska risker har konstaterats från direkta eller indirekta oftalmoskop, rekommenderas
att reducera det ljus, som styrs in i patientögat till ett minimimått, som är nödvändigt för undersökningen.
Barn, afakiker och människor med ögonsjukdomar har en högre risk. Risken kan också vara högre om
den undersökta personen undersökts en gång tidigare med detta eller ett annat oftalmologiskt instrument
under de senaste 24 timmarna. Det gäller framför allt om ögat utsatts för en funduskamera. Ljuset från detta
instrument kan vara farligt. Risken för en ögonskada ökar med bestrålningstiden och beror på avståndet
mellan ögat och instrumentet.
Observera – Ljuset från detta instrument kan vara farligt. Risken för skador på ögonen ökar med bestrål-
ningstiden. En bestrålningstid med detta instrument vid maximal intensitet på mer än 150 minuter (vid
användning av en HEINE
Avfallshantering
Produkten ska ha en separat uppsättning av elektrisk och elektronisk utrustning. Landsspecifika regler
för avfallshantering ska alltid följas.

Elektromagnetisk kompatibilitet

Medicinska apparater (ME-apparater) är föremål för speciella försiktighetsåtgärder vad gäller den elektro-
magnetiska kompatibiliteten (EMC) och skall installeras och tas i drift i enlighet med de EMC-anvisningar,
som finns i de medföljande dokumenten. Bärbara och mobila anordningar för högfrekvenskommunikation
kan påverka medicinska apparater.
Denna apparat kan förorsaka radiostörningar eller kan störa driften av apparater i närheten. Det kan vara
nödvändigt att vidta lämpliga åtgärder, som t.ex. att flytta utrustningen eller placera om ME-utrustningen
eller avskärmningen.
Användningen av annat TILLBEHÖR, andra omvandlare och ledningar än de som anges, med undantag
för de omvandlare och ledningar, som TILLVERKAREN av APPARATEN säljer som reservdelar för interna
komponenter, kan leda till en högre UTSÄNDNING eller en minskad STÖRNINGSKOMPATIBILITET hos
APPARATEN.
APPARATEN får inte användas när den är staplad omedelbart bredvid eller tillsammans med andra
apparater. När det är nödvändigt med drift nära eller staplad med annan utrustning, ska apparaten iakttas
för kontroll av hur den fungerar i detta arrangemang.
Som bilagor hittar du tabellen "Riktlinjer och tillverkarförklaring - elektromagnetisk störningskompatibilitet" ,
tekniska specifikationer samt en förklaring av de symboler som används.
26/48
A.R. 16D/Ø54 mm oftalmoskoperingslupp) leder till att riktvärdet för fara överskrids.
®
MED 113379 2017-04-13