HEINE SIGMA 250 M2 Manuel D'utilisation page 34

Faresituationer pga. lys
Da længerevarende, intensiv lyseksponering kan beskadige nethinden, bør apparatet ikke anvendes længere
end højst nødvendigt i forbindelse med øjenundersøgelser, og lysstyrken bør ikke indstilles højere, end hvad
der er nødvendigt for at få en klar observation af målstrukturen. Dette apparat bør benyttes sammen med
filtre, der blokerer for UV-lys (<400 nm) og, om muligt, for kortbølget blåt lys (<420 nm).
Eksponeringsdosis for fotokemisk fare for nethinden er produktet af bestrålingsstyrke og eksponeringsva-
righed. Hvis bestrålingsstyrken reduceres til det halve, kan eksponeringstiden være dobbelt så lang, før den
maksimale grænseværdi nås.
Selv om der ikke er konstateret akutte optiske faresituationer via direkte eller indirekte oftalmoskoper,
anbefales det, at intensiteten af det lys, der ledes ind i patientens øje, reduceres til det minimum, som er
nødvendigt for undersøgelsen. For børn, afakikere og mennesker med øjensygdomme foreligger der en
højere risiko. Risikoen kan ligeledes være forhøjet, hvis personen, som skal undersøges, inden for de
seneste 24 timer allerede er blevet undersøgt med dette eller et andet oftalmologisk instrument. Dette
gælder især, hvis øjet har været udsat for et funduskamera.
OBS – Dette instruments lys kan være skadeligt. Risikoen for øjenskade øges i takt med bestrålingsvarig-
heden. En bestrålingsvarighed med dette instrument ved maksimal intensitet på over 150 minutter (ved
anvendelse af en HEINE
værdi for fare.
Bortskaffelse
Produktet skal bortskaffes separat som elektrisk og elektronisk udstyr. De relevante, landespecifikke regler
for bortskaffelse skal overholdes.
Elektromagnetisk kompatibilitet
MEDICINSKE, ELEKTRISKE APPARATER er omfattet af særlige forsigtighedsforholdsregler, hvad angår
elektromagnetisk kompatibilitet (EMC), og skal installeres og bruges i henhold til de EMC-anvisninger, der
fremgår af den medfølgende dokumentation. Bærbart og mobilt højfrekvent kommunikationsudstyr kan
påvirke MEDICINSKE, ELEKTRISKE APPARATER.
Dette apparat kan forårsage radioforstyrrelser eller forstyrre driften af apparater i nærheden. Det kan være
nødvendigt at træffe afhjælpende forholdsregler, f.eks. at justere eller flytte det medicinske apparat eller
afskærmningen.
Anvendelse af andet TILBEHØR, andre omformere eller ledninger end de angivne med undtagelse af
omformere og ledninger, som PRODUCENTEN af det medicinske apparat eller det medicinske system
sælger som reservedele for interne komponenter, kan medføre øget UDSENDELSE eller reduceret
STØJIMMUNITET for det medicinske apparat.
Det medicinske apparat må ikke anvendes lige ved siden af eller stablet med andre apparater. Hvis brug
i nærheden af eller stablet med andre apparater er nødvendig, skal det medicinske apparat overvåges for
at kontrollere den tilsigtede drift i denne opstilling.
Tillægget indeholder tabellerne „Retningslinjer og producenterklæring – elektromagnetisk støjimmunitet" ,
tekniske data samt en forklaring på de anvendte symboler.
34/48
A.R. 16D/Ø54mm oftalmoskoperingslup) fører til overskridelse af den vejledende
®
MED 113379 2017-04-13