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4 PRÉCAUTIONS DE SÉCURITÉ
CAUTION
CLASS 1 LASER PRODUCT
APPAREIL À LASER DE CLASSE 1
IEC 60825-1:2007
6
Planmeca ProMax 3D Plus et 3D Mid avec ProTouch
LASER RADIATION -
DO NOT STARE
INTO BEAM
1mW
CLASS II
635nm
LASER
PRODUCT
REMARQUE
Si des clichés doivent être pris en succession rapide, le
tube à rayons X risque de surchauffer et un temps de
refroidissement clignote à l'écran tactile. Le temps de
refroidissement indique le délai requis avant l'exposition
suivante.
REMARQUE
Si l'appareil de radiographie n'est pas raccordé à un
dispositif d'alimentation sans coupure, le débrancher en
cas d'orage.
REMARQUE
POUR LES UTILISATEURS BASÉS AUX ÉTATS-UNIS
ET AU CANADA :
Les faisceaux lumineux de positionnement du patient sont
des accessoires laser de classe II (21 CFR §1040.10).
REMARQUE
POUR LES UTILISATEURS EUROPÉENS :
Les faisceaux lumineux de positionnement du patient sont
des accessoires laser de classe 1 (Norme CEI / EN 60825-
1: 2007).
REMARQUE
Les exigences en matière de compatibilité
électromagnétique doivent être prises en considération, et
l'équipement doit être installé et mis en service
conformément aux informations de compatibilité
électromagnétique spécifiques figurant dans la
documentation jointe.
REMARQUE
Les équipements de communication haute fréquence
portables et mobiles sont susceptibles d'interférer avec le
fonctionnement de l'appareil de radiographie.
REMARQUE
Les appareils externes destinés à assurer le raccordement
vers un connecteur de signal d'entrée, un connecteur de
signal de sortie ou tout autre connecteur doivent être
conformes aux normes CEI correspondantes (par
exemple, la norme CEI 60950 pour les appareils
électroniques dans le domaine du traitement de
l'information et la série de normes CEI 60601 pour les
appareils électromédicaux). En outre, tous les systèmes
ou combinaisons de ce type doivent être conformes à la
norme CEI 60601-1-1, Exigences en matière de sécurité
pour les appareils électriques médicaux. Tout équipement
non conforme à la norme CEI 60601 doit être placé
suffisamment loin de la zone réservée au patient (à plus
de 2 m (79 po.) de l'appareil de radiographie).
Toute personne qui connecte un équipement externe à un
connecteur de signal d'entrée, à un connecteur de signal
de sortie ou à un autre connecteur forme un système et
est, par conséquent, responsable de la conformité de ce
système aux exigences de la norme CEI 60601-1-1. En
cas de doute, contacter un technicien en entretien et en
réparation ou un représentant local.
Manuel d'utilisation (3D)
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