Apex iCH Auto Instructions D'utilisation page 164

iCH Auto/ Italiano
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato testato e rispetta i limiti per i dispositivi medicali in base alla IEC/EN 60601-1-2.
Tali limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole dalle interferenze dannose in un
impianto medico tipico. Questo dispositivo genera, utilizza e può emettere energia in radiofrequenza e, se
non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni, può causare interferenze dannose ad altri dispositivi
vicini. Tuttavia, non si può garantire che le interferenze non si verifichino in un particolare impianto. Se
questo dispositivo dovesse causare interferenze ad altri dispositivi (il che si può stabilire accendendo e
spegnendo il dispositivo), l'utente può cercare di evitare l'inconveniente applicando una o più delle
seguenti misure:
 Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa l'apparecchio ricevente.
 Aumentare la distanza tra gli apparecchi.
 Collegare l'apparecchio a una presa su un circuito diverso da quello a cui è collegato l'altro dispositivo.
 Rivolgersi al produttore o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto.
1.2 Uso previsto
Questo dispositivo è destinato a fornire una pressione positiva continua alle vie aeree (CPAP) per il
trattamento dell'Apnea ostruttiva nel sonno (OSA) negli adulti. L'umidificatore riscaldato integrato è stato
progettato per aumentare l'umidità dell'aria della terapia CPAP, alleviando i sintomi di secchezza
rino-faringea lamentata da alcuni pazienti.
Attenzione: In alcuni pazienti la terapia CPAP potrebbe presentare controindicazioni preesistenti
oppure si potrebbero riscontrare alcuni effetti collaterali potenziali dovuti all'utilizzo del
dispositivo CPAP. Consultare il proprio medico in caso di domande sulla terapia.
NOTA : L'apparecchio non è adatto per l'uso in presenza di anestetici infiammabili miscelati con
aria, ossigeno o protossido d'azoto
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