MiniMed 630G Manuel D'utilisation page 310

Recommandations et déclaration du fabricant - Immunité
La pompe à insuline MiniMed 630G est conçue pour être utilisée dans l'environ‐
nement électromagnétique spécifié ci-après. Il incombe à l'acheteur ou à l'utilisa‐
teur de la pompe à insuline MiniMed de s'assurer que celle-ci est utilisée dans un
tel environnement électromagnétique.
Remarque : À 80 MHz et 800 MHz, c'est la plage de fréquences supérieure qui s'applique.
Remarque : Ces consignes ne s'appliquent pas obligatoirement à tous les cas. La propaga‐
tion des ondes électromagnétiques est affectée par le degré d'absorption et de réflexion des
structures, des objets et des individus.
Remarque : Le tableau repose sur la norme CEI (EN) 60601-1-2 édition 3.
a. Les intensités de champ provenant d'émetteurs fixes tels que les stations de base des téléphones
radio (cellulaires/sans fil) et des radios terrestres mobiles, les radio amateurs, les émissions radio
AM et FM et les émissions télé ne peuvent pas être précisément estimées en théorie. Pour
évaluer l'environnement électromagnétique généré par les transmetteurs RF fixes, il convient
d'envisager une étude électromagnétique du site. Si l'intensité mesurée du champ à
l'emplacement où le transmetteur Guardian Link est utilisé s'avère supérieure au niveau de
conformité RF applicable mentionné ci-dessus, il convient d'examiner le transmetteur Guardian
Link pour s'assurer qu'il fonctionne normalement. Si des performances anormales sont observées,
il peut être nécessaire de prendre des mesures supplémentaires, notamment en réorientant ou
en déplaçant le transmetteur Guardian Link.
b. Sur la plage de fréquence comprise entre 150 kHz et 80 MHz, les intensités de champ doivent
être inférieures à 3 V/m.
292 Chapitre 15
électromagnétique