Table des Matières
Publicité
Directives et déclaration du fabricant
Recommandations et déclaration du fabricant - Émissions
La pompe à insuline MiniMed 630G est conçue pour être utilisée dans l'environne‐
ment électromagnétique spécifié ci-après. Il incombe à l'acheteur ou à l'utilisateur
de la pompe à insuline MiniMed de s'assurer que celle-ci est utilisée dans un tel
environnement.
Test d'émission
Émissions RF
Test : 47 CFR Partie 15,
Sous-partie C Section
15.247(a)(2)/RSS-210
FHSS– DAOO-705,
DTS-KDB 558074, ANSI
C63.4, RSS-Gen, FCC
Partie 15 Section
15.109, Classe B/ANSI
c63.4 (2009)
Émissions RF
EN55011 (2009)+A1
RTCA DO 160G (2010)
20.5 et 21.5
ARIB STD-T66
288
Chapitre 15
électromagnétiques
Conformité
Environnement électromagnétique -
• Bandes passan‐
La pompe à insuline MiniMed doit
tes 6 dB et
émettre de l'énergie électromagnétique
99% : validation
afin de pouvoir remplir sa fonction pré‐
vue. L'équipement électronique à proxi‐
• Puissance de
mité risque d'en être affecté.
sortie maximale :
validation
• Rayonnements
parasites de
transmission :
validation
• Densité spectrale
de puissance :
validation
Classe B
La pompe à insuline MiniMed peut être
utilisée dans les avions et dans tous les
bâtiments, y compris les bâtiments rési‐
dentiels et ceux directement connectés
Conformité
au réseau public d'alimentation électri‐
que basse tension qui alimente les bâti‐
Conformité
ments destinés à un usage résidentiel.
Recommandations
Publicité
Table des Matières
Dépannage
