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IAE1L08/11
Le lit médicalisé (cf. références en sommaire) est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L'utilisateur devra s'assurer qu'il est
Essai d'émissions
Emissions RF
CISPR 11
Emissions RF
CISPR 11
Emissions harmoniques
EN 61000-3-2
Fluctuations de tension / Flicker
EN 61000-3-3
Emissions RF
CISPR 14-1
Le lit médicalisé (cf. références en sommaire) est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L'utilisateur devra s'assurer qu'il est
Essai d'immunité
± 6 kV au Contact
Décharges
électrostatiques
± 8 kV dans l' air
EN 61000-4-2
± 2 kV pour les lignes
Transitoires rapides en
salves
d'alimentations
EN 61000-4-4
± 1 kV pour les lignes
d'entrée/sortie
Mode différentiel ± 1 kV
Chocs de tension
EN 61000-4-5
Mode commun ± 2 kV
•
Creux, coupures brèves
<5% U
et variation de la tension
•
40% U
d'alimentation
•
70% U
EN 61000-4-11
•
<5% U
Champ magnétique à la
fréquence du réseau
(50/60 Hz)
Note : U
est la valeur nominale de la tension d'alimentation appliquée pendant l'essai.
T
Le lit médicalisé (cf. références en sommaire) est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L'utilisateur devra s'assurer qu'il est
Essai d'immunité
Niveau de sévérité
RF conduit
3 Vrms
EN 61000-4-6
150 kHz à 80 MHz
2014_06_15
Guide et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
Applicable
Conforme
Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique
CEI 60601
Niveau de conformité
Niveau de sévérité
± 6 kV au contact
± 8 kV dans l'air
± 2 kV pour les lignes d'alimen-
tations
±1 kV pour les lignes d'entrée/
sortie
Mode différentiel ± 1 kV
/
•
- pendant 10 ms
<5% U
T
•
- pendant 100 ms
40% U
T
•
- pendant 500 ms
70% U
T
•
- pendant 5 s
<5% U
T
3 A/m
Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique
CEI 60601
Niveau de
conformité
3 V
utilisé dans cet environnement
Environnement électromagnétique - Guide
Le lit médicalisé (cf. références en sommaire) utilise l'énergie radioélectrique uniquement pour
ses fonctions internes. De ce fait, ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas
susceptibles de provoquer des interférences avec des équipements électroniques proches.
Le lit médicalisé (cf. références en sommaire) peut être utilisé dans tous les locaux
domestiques, y compris ceux raccordés directement au réseau public de distribution d'énergie
à basse tension utilisé pour alimenter les bâtiments à usage domestique.
[ ]
Le lit médicalisé (cf. références en sommaire) n'est pas prévu pour être connecté à un autre
équipement.
utilisé dans cet environnement
Le sol doit être en bois, béton ou carrelage. Si le sol est recouvert d'une
matière synthétique, l'humidité relative doit être au moins de 30%.
La qualité de l'alimentation principale doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique.
La qualité de l'alimentation principale doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique.
La
– pendant 10 ms
T
environnement commercial ou hospitalier typique.
- pendant 100 ms
T
Si l'utilisateur du lit médicalisé (cf. références en sommaire) exige qu'il
- pendant 500 ms
T
puisse continuer à fonctionner pendant des interruptions de l'alimentation
- pendant 5 s
principale, il est recommandé que le lit soit alimenté par un onduleur ou
T
une batterie.
3 A/m
Le champ magnétique à la fréquence du réseau doit être à un niveau
caractéristique d'un emplacement dans un environnement commercial ou
hospitalier typique.
utilisé dans cet environnement
Environnement électromagnétique - Guide
Les équipements de communication RF portables et mobiles ne doivent pas être utilisés à
une distance du lit médicalisé (cf. références en sommaire), y compris les câbles, inférieure
à la distance de séparation recommandée, calculée avec les formules applicables en
fonction de la fréquence de l'émetteur.
Distance de séparation recommandée
=
d
, 1
17
P
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MEDICATLANTIC
Environnement électromagnétique – guide L
qualité
de
l'alimentation
principale
doit
être
celle
d'un
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