Table des Matières
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(1) Informations relatives à la sécurité
Tous les utilisateurs doivent connaître les informations générales concernant la sécurité
dans ce résumé. Des informations supplémentaires sur la sécurité sont présentées aussi
dans l'ensemble de ce guide.
Remarque : en cas d'incident grave lié à cet appareil médical, l'utilisateur (ou la personne
responsable) est tenu de signaler l'incident au fabricant ou au distributeur de l'appareil.
Dans l'Union européenne, l'utilisateur (ou la personne responsable) doit également
signaler l'incident grave aux organismes gouvernementaux applicables du pays dans
lequel l'utilisateur est établi.
Synthèse
ATTENTION : avant de brancher le cordon d'alimentation à l'appareil, vérifiez que le
sélecteur de tension est correctement positionné pour votre région (115 ou 230 V).
ATTENTION : remplacez toujours les fusibles par des fusibles de mêmes type et
calibre (T 0.400 A 250 V). Reportez-vous à la section Remplacement des fusibles
pour y consulter les instructions.
ATTENTION : ne stérilisez pas l'instrument ni aucun de ses composants.
ATTENTION : après avoir déballé l'instrument, baissez la porte de l'imprimante (en
dessous de l'écran LCD), en utilisant les trous sur les côtés de la porte (vers le haut),
et enlevez la mousse atténuatrice avant d'utiliser l'imprimante. Fermez la porte de
l'imprimante. Vérifiez que le papier sorte par la porte à travers la fente. Si vous
négligez d'enlever l'emballage en mousse, l'imprimante ne fonctionnera pas
correctement.
ATTENTION : n'utilisez pas l'instrument à proximité d'autres équipements produisant
des champs magnétiques puissants (par ex. IRM). Ceci risquerait de nuire aux
performances du contrôleur vidéo.
Sécurité du produit
Cet instrument est classé comme suit :
• Équipement de Classe I – Protection contre les chocs électriques.
• Type BF – Degré de protection contre les chocs électriques par la partie appliquée
(appui-front et bouton de réponse du patient).
• Équipement ordinaire (IPX0) – Degré de protection contre l'infiltration de liquides
(aucun).
• Fonctionnement en continu – Mode de fonctionnement.
AVERTISSEMENT : ce dispositif produit des stimuli visuels, notamment des
lumières clignotantes et des éclairs répétés entre 5 et 65 Hz. Le praticien
doit déterminer si ce dispositif convient aux patients photosensibles, y
compris ceux souffrant d'épilepsie.
Guide de l'utilisateur du Humphrey FDT
Informations relatives à la sécurité
2660021149533 Rev. B 2015-11
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