On-Q*-Pomp Met Select-A-Flow* Variabele Snelheidsregelaar; Belangrijke Informatie - Halyard On-Q Pump Mode D'emploi

ON-Q*-pomp met SELECT-A-FLOW* variabele snelheidsregelaar

NL
Gebruiksaanwijzing

Belangrijke Informatie

Lees het gehele document alvorens het
ON-Q*-hulpmiddel te bedienen. Volg nauwgezet
alle instructies om de veiligheid van de patiënt
en/of de gebruiker te waarborgen.
Gebruikersinformatie
• Bel voor 24-uurse productondersteuning 800-444-2728 of
+1-949-923-2400 (alleen in het Engels).
• Bezoek www.halyardhealth.com of neem contact op met
uw vertegenwoordiger voor de meest recente informatie
over producten en voor technische bulletins (alleen in het
Engels), waaronder zonder beperking:
• ON-Q* met SELECT-A-FLOW*, technisch bulletin met
informatie over de dosering van geneesmiddelen
• Gebruik van de ON-Q*-pomp in een MRI-omgeving
• Latexgevoeligheid
• Continu infuus bij pediatrische patiënten
• Gebruik van de ON-Q*-pomp bij hand- en voetchirurgie
Selectie van volume en stroomsnelheid
• Wat we vandaag weten over chondrolyse
• Gebruik van ON-Q* met perioperatieve autologe
bloedtransfusiesystemen
• USP 797
• Effect van bewaartijden op de stroomsnelheid bij
voorgevulde ON-Q*-pompen van elastomeer
• Richtlijnen voor de patiënt
Waarschuwing
De stroomsnelheid kan worden bijgesteld. De
medicatiedosis moet op de maximale stroomsnelheid
zijn gebaseerd. Ga als volgt te werk om de kans op
potentiële ongewenste voorvallen te verkleinen:
• De medicatiedosering moet op de maximale
stroomsnelheid (7 of 14 ml/h) zijn gebaseerd.
• De hoeveelheid medicatie tijdens de
behandelingsperiode en de toedieningstijd
kan tot 20% variëren. Houd rekening met dit
verschil bij het bepalen van de toediening van
de medicatie.
• Vul ongeacht de voorgeschreven stroomsnelheid
de pomp uitsluitend met de medicatiedosis die
geschikt is voor toediening met de maximale
stroomsnelheid.
• Wegens het risico van ischemische schade worden
vasoconstrictoren, zoals epinefrine, afgeraden voor
continu infuus via de volgende toedieningswegen:
intraoperatieve plaats, perineuraal en percutaan
(met uitzondering van epiduraal).
• De geneesmiddelen of vloeistoffen moeten volgens
de door de fabrikant van het geneesmiddel
verstrekte instructies worden toegediend. De arts
is verantwoordelijk voor het voorschrijven van het
geneesmiddel, uitgaande van de klinische toestand
van elke patiënt (zoals leeftijd, lichaamsgewicht,
ziektetoestand van de patiënt, comedicatie enz.).
• Er is geen alarm of waarschuwing wanneer de
stroom wordt onderbroken, derhalve worden
levensondersteunende geneesmiddelen waarvan
het gebruik ernstig letsel of overlijden kan
veroorzaken als de toediening wordt gestaakt of
onvoldoende is, afgeraden voor infuus met het
ON-Q*-hulpmiddel.
• Er is geen indicator van de infuusstatus van de
pomp; wees dus voorzichtig in situaties waar
bovenmatige toediening van geneesmiddelen
ernstig letsel of overlijden tot gevolg zou kunnen
hebben.
• Epidurale infusie van pijnstillende middelen is
beperkt tot het gebruik met verblijfskatheters die
speciaal voor epidurale toediening zijn ontworpen.
Om infuus van geneesmiddelen te voorkomen die
niet voor epiduraal gebruik geïndiceerd zijn, mag
geen intraveneuze infuusset met extra poorten
worden gebruikt. Het wordt ten zeerste aanbevolen
dat de voor toediening van geneesmiddelen
gebruikte instrumenten via epidurale banen
duidelijk van alle andere infuusinstrumenten
worden onderscheiden.
• Voorkom complicaties door de laagste
stroomsnelheid, het laagste volume en de laagste
concentratie medicatie te gebruiken die zijn vereist
om het gewenste resultaat te bereiken. In het
bijzonder:
• Vermijd plaatsing van de katheter in het distale
uiteinde van extremiteiten (zoals vingers,
tenen, neus, oren, penis enz.) waar vloeistof zich
kan ophopen, omdat dit tot ischemische schade
of necrose kan leiden.
63