Philips M1196A Manuel D'utilisation page 45

Avisos
• Esses sensores somente devem ser utilizados em equipamentos compatí-
veis de monitorização. Antes de usá-los, consulte as Instruções de Uso
ou o Sensor Compatibility Sheet (Folheto de compatibilidade do sensor)
incluído com sensores, para comprovar a compatibilidade dos equipa-
mentos. Use os sensores exclusivamente com equipamentos validados,
caso contrário o paciente pode sofrer injúrias.
• As medidas de oximetria de pulso são atribuídas estatisticamente. Está
previsto que dois terços de todas as medidas da oximetria de pulso este-
jam dentro da precisão definida (para informações sobre a precisão dos
sensores, consulte a seção Especificações nestas Instruções de Uso).
• Conecte o sensor somente em entradas para SpO
para SpO do oxímetro.
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• Desinfecte o sensor antes de reutilizá-lo em outro paciente. O sensor
pode ser reutilizado no mesmo paciente durante toda a sua estadia no
hospital.
• Após períodos prolongados de aplicação do sensor em locais com perfu-
são insuficiente, a pele do paciente poderia sofrer queimaduras graves
em ambientes com temperaturas elevadas. Para evitar essa situação, exa-
mine com freqüência os locais de aplicação no paciente. Nenhum dos
sensores listados ultrapassa 41
cuja temperatura inicial não exceda 35
• Certifique-se de que o sensor foi colocado em local preferencial ou alter-
nativo de aplicação no paciente, de acordo com as instruções correspon-
dentes definidas a seguir nesta publicação, caso contrário as medidas
poderão ser incorretas.
• Sempre que possível, o sensor deverá ser colocado em extremidades sem
cateteres arteriais, manguitos/braçadeiras de pressão arterial ou tubos de
infusão intravascular.
• Para evitar pulsação venosa, obstrução da circulação sanguínea, marcas
de pressão, necrose, artefatos e medidas imprecisas, assegure-se de estar
utilizando um sensor do tamanho correto e de que este não está muito
apertado. Se estiver muito apertado, porque o local de aplicação é muito
grande ou apresenta inchaço devido a edema, poderá ser exercida pres-
são em excesso, provocando congestão venosa distal do local de aplica-
ção, gerando edema intersticial e isquemia tecidual.
o
C quando aplicados na pele de pacientes
o
C.
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ou no cabo adaptador
2