Table des Matières
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Avant le levage, gardez les points suivants à l'esprit :
• Un responsable au sein de votre établissement doit déterminer, au cas par cas, si le patient doit être assisté d'un ou de
plusieurs soignants.
• Veillez à ce que le modèle, la taille, le tissu et le style du harnais choisi soient adaptés aux besoins du patient.
• Pour des raisons de sécurité et d'hygiène, utilisez un harnais différent pour chaque patient.
• Préparez l'opération de levage afin de garantir des conditions de confort et de sécurité optimales.
• Bien que les étriers Liko soient équipés de protections anti-décrochage, des précautions particulières doivent être prises.
Avant de lever le patient depuis la surface d'appui, il est très important de contrôler que les sangles, une fois tendues, sont
bien accrochées aux crochets de l'étrier.
• La hauteur de fonctionnement du verticalisateur varie d'une personne à l'autre.
• Ne laissez jamais un patient sans surveillance dans une situation de levage.
• Vérifiez que les roues du fauteuil, lit, brancard, etc., sont bloquées pendant l'opération de levage/transfert.
• Travaillez toujours dans le respect des règles d'ergonomie. Appuyez-vous sur la capacité du patient à participer activement
aux manipulations.
• Lorsque le harnais n'est pas utilisé, ne l'exposez pas directement à la lumière du soleil.
Une fixation incorrecte du harnais à l'étrier peut entraîner des blessures graves pour le patient.
Dispositif médical de classe I
Changements dans les produits
Les produits Liko font l'objet d'améliorations constantes. C'est pourquoi nous nous réservons le droit de les modifier
sans notification préalable. Contactez votre représentant Hill-Rom pour obtenir des conseils ou des renseignements
sur d'éventuelles mises à niveau.
Design and Quality by Liko in Sweden
Liko est certifié ISO 9001, gage de qualité, ainsi que ISO 13485, son équivalent pour les dispositifs médicaux. Liko est également
certifié ISO 14001 pour le respect de l'environnement.
Avis aux utilisateurs et/ou aux patients de l'UE
Tout incident grave survenu au niveau du dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre
dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
7FR160145 Rév. 9 • 2020
Consignes de sécurité
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www.hillrom.com
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