FLAEM AirPro 3000 Plus Version Mode D'emploi page 9

CARATTERISTICHE TECNICHE APPARECCHIO
Mod. P0712EM F3000 Plus Version
Alimentazione:
Fusibile:
Pressione Max:
Portata aria al compressore:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento:
Condizioni di esercizio:
Condizioni di conservazione:
Pressione atmosferica
di esercizio/conservazione:
Omologazioni di sicurezza:
Dimensioni apparecchio
Peso
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
Nebulizzatore RF7 Dual Speed Plus
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
SIMBOLOGIE
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni per l'uso
IP21 Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni superiori a 12 mm. Protetto
contro l'accesso con un dito; Protetto contro la caduta verticale di
gocce d'acqua.)
Quando spegnete l'apparecchio,
Acceso " ON"
l'interruttore interrompe il funzionamento
del compressore solamente su una delle
Spento "OFF"
due fasi di alimentazione.
In conformità a: Norma Europea EN 10993-1
"Valutazione Biologica dei dispositivi medici"
ed alla Direttiva Europea 93/42/EEC "Dispositivi
Medici". Esente da ftalati.
In conformita a: Reg. (CE) n. 1907/2006
Numero di serie dell'apparecchio
SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da smal-
tire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà con-
ferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali,
oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente.
La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la
produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da
un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta l'appli-
cazione delle sanzioni amministrative di cui all'articolo 50 e successivi aggiornamenti del D. Lsg. N. 22/1997.
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettromagnetica
(EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relati-
vamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal
costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi, in particolare con altri dispositivi
di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni
wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il
sito internet www.flaemnuova.it o www.flaem.it
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
3,5±0,5 bar
14l/min approx
55 dB (A) (approx.)
continuo
Temperatura min. 5°C; max. 35°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
Temperatura min. -25°C; max. 70°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
min. 690 hPa; max. 1060 hPa
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
2.4 Kg
accessori paziente (C1,C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
9
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Marcatura CE medicale rif. Dir. CEE
0051
93/42 e successivi aggiornamenti
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: morte.
Non utilizzare l'apparecchio mentre
si fa il bagno o la doccia
Fabbricante
Omologazione TUV rif. EN 60601-1
3° Ed. - EN 60601-1-11