FLAEM AirPro 3000 Plus Version Mode D'emploi page 41

TECHNISCHE MERKMALE DES GERÄTS
Mod. P0712EM F3000 Plus Version
Stromversorgung:
Sicherung:
Max. Druck:
Luftvolumenstrom am Kompressor:
Geräuschpegel (in 1 m Abstand):
Betrieb:
Betriebsbedingungen:
Aufbewahrungsbedingungen:
Luftdruck bei Betrieb/Aufbewahrung:
Sicherheitszulassung:
Geräteabmessungen
Gewicht
ANGEWENDETE TEILE
Bei den angewendeten Teilen des Typs BF,
handelt es sich um:
TECHNISCHE CHARAKTERISTIKEN Zerstäuber RF7 Dual Speed Plus
Min. Heilmittel-Fassungsvermögen:
Max. Heilmittel-Fassungsvermögen:
SYMBOLES
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die Gebrauchsanweisung
IP21
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper mit Durchmesser über 12 mm. Geschützt
gegen den Zugang mit einem Finger; Geschützt gegen senkrecht
fallendes Tropfwasser.)
Eingeschaltet "ON"
Ausgeschaltet "OFF"
In Konformität mit der: Europäischen Norm
EN 10993-1 "Biologische Beurteilung von Medizin-
produkte" und der Europäischen Richtlinie 93/42/
EWG "Medizinprodukte" Phthalate frei. In Überein-
stimmung mit Reg. (CE) n. 1907/2006
Seriennummer des Gerätes
ENTSORGUNG DES APPARATS
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EG, zeigt das Symbol auf dem Gerät an, dass das zu entsorgende
Altgerät als Abfall gilt, der gesondert im Recyclingsystem entsorgt werden muss. Deswegen muss der Verbraucher
das alte Gerät zu den Sammelstellen für Elektro- und Elektronik- Altgeräte der Gemeinde bringen (oder bringen
lassen) oder es beim Erwerb eines Neugerätes beim Händler abgeben. Die Mülltrennung und die anschließende
Abfallaufbereitung, -wiederverwertung und -entsorgung fördern die Herstellung von Geräten aus recycelten Materialien
und schränken die Verschmutzung der Umwelt und die Gefährdung der Gesundheit durch eine falsche Entsorgung des
Mülls ein. Die missbräuchliche Entsorgung des Produkts seitens des Verbrauchers wird mit verwaltungsrechtlichen Sank-
tionen bestraft, in Italien beispielsweise gemäß Artikel 50 und nachfolgenden Aktualisierungen des Gesetzesdekrets
Nr.22/1997.
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieser Apparat wurde so entwickelt, dass er sämtliche Anforderungen erfüllt, die aktuell an die elektromagnetische
Verträglichkeit gestellt werden (EN 60 601-1-2:2007). Die elektromedizinischen Geräte verlangen bei der Installati-
on und Verwendung besondere Sorgfalt bezüglich der EMVBestimmungen, es wird daher verlangt, dass diese gemäß
den Angaben des Herstellers installiert bzw. verwendet werden. Es besteht das Risiko möglicher elektromagnetischer
Störungen mit anderen Geräten, insbesondere mit anderen Analyse- und Behandlungsgeräten. Mobile oder tragbare
Funk- und Telekommuniktionsgeräte mit Radiofrequenz (Mobilfunktelefone oder Wireless-Verbindungen) könnten den
Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen die Internetseite www.flaemnuova.it oder
www.flaem.it . Flaem behält sich das Recht vor, technische und funktionale Änderungen an dem Produkt ohne Voran-
kündigung vorzunehmen.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
3,5±0,5 bar
14 l/min ca.
55 dB (A) (ca.)
stetig
Temperatur min. 5 °C; max. 35 °C
Luftfeuchtigkeit min. 10%; max. 95%
Temperatur min. -25 °C; max. 70 °C
Luftfeuchtigkeit min. 10%; max. 95%
min. 690 hPa; max. 1060 hPa
26 (L) x 12 (T) x 23,5 (H) cm
2,4 kg
(C1,C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
Wenn Sie das Gerät ausschal-
ten, unterbricht der Schalter
den Betrieb des Kompressors
nur an einer der beiden Strom-
versorgungsphasen.
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Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
CE-Kennzeichnung als Medizinpro-
0051
dukt gem. Richtl. 93/42/EWG
und folgende Änderungen
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Gebruik het apparaat nooit
onder de douche of in bad
Hersteller
TÜV-Zulassung Ref. EN 60601-1 3.
Ed. - EN 60601-1-11