CLASIFICACIÓN, FABRICANTE, SÍMBOLOS Y AVISO DE LA FCC
Clasificación
FDA Clase I de EE. UU. por 21 CFR § 880.6890: desinfectantes de uso general.
EC/UE MDD Clase IIa según 93/42/CEE Anexo IX Regla 15 - El dispositivo está destinado a desinfectar dispositivos médicos.
Diseñado por y fabricado para: SoClean, Inc., 12 Vose Farm Road, Peterborough, New Hampshire 03458 E.E.U.U.
Símbolos
Representante
autorizado en
EC
REP
la Comunidad
Europea
Consultar
manual
Número
de catalogo
Aviso de la FCC
Tenga en cuenta que los cambios o modificaciones no aprobados expresamente por la parte responsable del
cumplimiento podrían anular la autoridad del usuario para utilizar el equipo.
NOTA: Este equipo ha sido probado y cumple con los límites para un dispositivo digital de Clase B, de conformidad con la Parte 18 de
las Normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias perjudiciales en
una instalación residencial. Este equipo genera, utiliza y puede emitir energía de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo
con las instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales en las comunicaciones de radio. Sin embargo, no hay garantía de que no
se produzcan interferencias en una instalación en particular. Si este equipo causa interferencias perjudiciales en la recepción de radio o
televisión, lo cual puede determinarse encendiendo y apagando el equipo, se recomienda al usuario que intente corregir la interferencia
mediante una o más de las siguientes medidas:
•
Reorientar o reubicar la antena receptora.
•
Aumentar la separación entre el equipo y el receptor.
•
Conectar el equipo a una toma de corriente en un circuito diferente al que está conectado el receptor.
•
Consultar con el distribuidor o con un técnico de radio/TV experimentado para obtener ayuda.
Fabricante
JDI Electronics Factory
Sima Industrial Zone, Sima Village, Changping Town,
Dongguan City, Guangdong Province, China 523570
Residuos de equipos eléctricos y electrónicos
(WEEE por sus siglas en inglés). Es responsabilidad
del usuario final desechar este equipo en un punto
de recolección designado.
No fabricado con látex
de caucho natural.
Cumple con la
Directiva sobre
dispositivos médicos
0120
de la Unión Europea
Número
de serie
No usar
Fecha de
si el paquete
fabricación
está dañado.
ES | 117