Mesis PressoMedical 3.0 Manuel De L'utilisateur page 28

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  • FRANÇAIS, page 55
a) Si applicano le seguenti disposizioni:
- Tutti i cavi ACCOPPIATI AI PAZIENTI devono essere testati, sia individualmente che insieme
- I cavi ACCOPPIATI AI PAZIENTI devono essere testati utilizzando una pinza amperometrica, a
meno che una pinza amperometrica sia non adatta. Nei casi in cui una pinza amperometrica non
sia adatta, si può usare una pinza EM.
- Nessun dispositivo di disaccoppiamento internazionale deve essere utilizzato tra il punto di
iniezione e il PUNTO DI COPERTURA DEL PAZIENTE in nessun caso.
- I test possono essere eseguiti ad altre frequenze di modulazione identificate dal PROCESSO DI
GESTIONE DEI RISCHI.
- I tubi che sono intenzionalmente riempiti con liquidi conduttivi e destinati ad essere collegati ad
un PAZIENTE saranno considerati come cavi ACCOPPIATI AL PAZIENTE.
- Se il passo di frequenza salta una banda ISM o radioamatoriale. Questo vale per ogni banda ISM
e radioamatoriale all'interno del range di frequenza specificata.
- Le bande ISM (industriale, scientifica e medica) tra 0,15MHz e 80MHz sono da 6,765MHz a
6,795MHz; da 13,553MHz a 13,567MHz; da 26,957MHz a 27,283MHz;
- e da 40,66MHz a 40,70MHz. Le bande radioamatoriali tra 0,15MHz e 80MHz sono da 1,8MHz a
2,0MHz, da 3,5MHz a 4,0MHz, da 5,3MHz a 5,4MHz, da 7MHz a 7,3MHz, da 10,1MHz a
10,15MHz, da 14MHz a 14,2MHz, da 18,07MHz a 18,17MHz, da 21,0MHz a 21,4MHz, da
24,89MHz a 24,99MHz, da 28,0MHz a 29,7MHz e da 50,0MHz a 54,0MHz.
b) r,m,s., prima di applicare la modulazione
c) Le scariche devono essere applicate senza collegamento ad una mano artificiale e senza collegamento
con la simulazione del PAZIENTE. La simulazione del PAZIENTE può essere collegata dopo il test, se
necessario, per verificare la SICUREZZA DI BASE e le PRESTAZIONI ESSENZIALI.
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