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Xenoguard
Pericardium - Membran für Weichgewebe-Rekonstruktion
beschädigt ist.
- Nach dem Gebrauch alle nicht verwen-
deten Produkte und Verpackungsma-
terialien entsprechend den anerkannten
medizinischen Praktiken und den
geltenden nationalen und regionalen Um-
weltschutzgesetzen zur Entsorgung von
Verpackungsmaterial und biologischen
Materialien behandeln und entsorgen.
- Die chirurgische Matrix Xenoguard darf
nicht wieder verwendet werden, wenn
sie einmal der Verpackung entnommen
worden ist und/oder mit einem Patienten
in Berührung gekommen ist, da dann
ein erhöhtes Kontaminationsrisiko mit
anschließendem Infektionsrisiko besteht.
Verwendung in der Schwangerschaft und
Stillzeit
Es liegen keine Untersuchungen zur
Verwendung von Xenoguard in der
Schwangerschaft und Stillzeit sowie
über ihren Einfluss auf die menschliche
Fortpflanzungsfähigkeit vor. Vor Anwen-
dung von Xenoguard muss daher durch
den behandelnden Arzt eine individuelle
Abwägung des Nutzens für die Mutter
und der möglichen Risiken für das Kind
erfolgen.
Anwendungshinweise
Xenoguard sollte nur von Ärzten
angewendet werden, die mit Techniken
der Geweberegeneration durch eine
entsprechende Ausbildung vertraut
sind. Die Xenoguard-Membran ist
natürlichen Ursprungs, daher kann im
trockenen Zustand eine leichte Wellung
der Kollagenstruktur und eine Variation
der Membrandicke auftreten. Diese Er-
scheinungen haben keine Auswirkungen
auf die Qualität und die Funktionalität von
Xenoguard.
Xenoguard kann unter Wahrung der Ste-
rilität mit einer Schere im trockenen oder
rehydrierten Zustand auf die gewünschte
Größe und Form des zu behandeln-
den Defektes angepasst werden. Die
Verwendung von geeigneten Schablonen
kann bei der Festlegung der benötigten
Fläche dienlich sein.
Die Xenoguard-Membran wird trocken
geliefert und muss vor der Implantation
rehydriert werden, indem sie nach dem
DE
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