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Xenoguard
Membrana pericárdica para reconstrucciones de tejidos blandos
todos los productos no utilizados y los
materiales de embalaje según las
prácticas médicas reconocidas y la
normativa medioambiental vigente a nivel
nacional y regional sobre el tratamiento
y desecho de materiales de embalaje y
materiales biológicos.
- La matriz quirúrgica Xenoguard no
debe ser reutilizada después de haber
sido sacada del envase y/o si ha entrado
en contacto con algún paciente, ya
que entonces existe un alto riesgo de
contaminación y el consiguiente riesgo
de infección.
Uso durante el embarazo y lactancia
No hay investigaciones referidas al uso
de Xenoguard durante el embarazo y la
lactancia ni sobre su influencia en la
capacidad reproductora humana. Debido
a ello, el médico debe realizar antes del
uso de Xenoguard un examen individual
sobre el uso por parte de la madre y
sobre los riesgos posibles para el niño.
Observaciones de uso
Xenoguard solo puede ser utilizada por
médicos familiarizados con las técnicas
de regeneración de tejidos y
debidamente cualificados para ello. La
membrana Xenoguard es de origen
natural, por lo que en estado seco puede
formarse una ligera ondulación en la
estructura del colágeno y variar el grosor
de la membrana, pero esto no afecta de
ningún modo a la calidad ni a la
funcionalidad de la membrana
Xenoguard.
La membrana Xenoguard puede
recortarse con una tijera en estado seco
o rehidratado, siempre que se mantenga
esterilizada, para adaptarla al tamaño
deseado y a la forma del defecto a tratar.
El uso de plantillas apropiadas puede ser
de gran utilidad a la hora de determinar
la superficie necesaria.
La membrana Xenoguard se suministra
en estado seco y debe ser rehidratada
antes de ser implantada introduciéndola
justo después de abrir su envase en un
cuenco esterilizado, cubriéndola con
solución salina estéril, solución estéril
de Ringer o solución estéril de lactato
Ringer, manteniéndola allí a temperatura
ES
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