Caractéristiques Techniques De L'appareil - FLAEM Suction pump Mode D'emploi

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES DE L'APPAREIL
Mod. SUCTION PUMP
Alimentation:
Conforme à la Directive 93/42 CEE
Niveau de vide réglable:
Débit d'air au compresseur:
Dimensions:
Poids:
Niveau sonore (à 1 m):
Fonctionnement continu
Conditions d'utilisation:
Conditions de conservation:
Pression atmosphérique
d'utilisation/entreposage:
PARTIES APPLIQUEES
Les parties appliquées de type BF sont: accessoires patient (C4)
SYMBOLES
Appareil de classe II
Partie appliquée de type BF
Attention: contrôler le Mode d'emploi
Éteint "OFF"
Allumé "ON"
Courant alternatif
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Ne pas utiliser l'appareil pendant le bain ou la douche.
Ne pas réutiliser
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Sans Latex
Conformément à: Norme Européenne EN 10993-1"Évaluation Biologique des dispositifs médicaux"
et à la Directive Européenne 93/42/EEC "Dispositifs Médicaux"
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Maintenir sec
Élimination: Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole reporté sur l'équipement indique que l'appareil à éliminer est
un déchet qui doit faire l'objet de « collecte sélective ». L'utilisateur devra donc apporter (ou faire apporter) ce déchet dans l'un des
centres pour la collecte sélective prévus par les collectivités locales ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un appareil de type
équivalent neuf. La collecte sélective du déchet et les opérations de traitement, recyclage et élimination successives favorisent la production
d'appareils à partir de matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé provoqués par une éventuelle
gestion incorrecte du déchet. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des éventuelles sanctions
administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l'État membre européen dans lequel le produit est éliminé.
Compatibilité électromagnétique Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions requises actuellement exigées pour la compatibilité
électromagnétique (EN 60 601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux exigent un soin particulier en phase d'installation et d'utilisation,
relativement aux conditions requises EMC, il est donc demandé que ces derniers soient installés et/ou utilisés conformément à ce qui est
indiqué par le constructeur. Risque d'éventuelles interférences électromagnétiques avec d'autres dispositifs, en particulier avec d'autres
dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou
connexions Wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs électro-médicaux. Pour d'autres informations visitez le site
internet www.flaemnuova.it. Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
230V ~ 50Hz 140VA / 115V ~ 60Hz / 220V ~ 60Hz
0 à -0,4 bar environ
11 ml/min. environ
22x17x17 cm
2,100 kg
60 dB (A) environ
Température: min. 10°C; max. 40°C
Humidité de l'air: min. 10%; max. 95% RH
Température: min. -25°C; max. 70°C
Humidité de l'air: min. 10%; max. 95% RH
min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
Quand l'appareil s'éteint, l'interrupteur interrompt le
fonctionnement du compresseur seulement sur l'une des deux
phases d'alimentation
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