Table des Matières
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1.1 Méthodes
Remarques:
1. Nettoyage des cuvettes
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par exemple les produits à laver la
vaisselle) comportent des agents réducteurs, il est possible que lors de la détermination
de l'ozone les résultats soient de moindre précision. Pour éviter ces erreurs de mesure,
il est conseillé d'employer des récipients et instruments en verre insensible aux effets du
chlore. Pour ce faire, il convient de laisser les récipients et instruments en verre pour une
durée d'une heure dans une solution d'hypochlorite de natrium (0,1g/l) et de bien les
rincer à l'eau déminéralisée.
2. Lors de la préparation de l'échantillon, éviter les émanations d'ozone, par exemple
par la pipette ou l'agitation. L'analyse doit avoir lieu aussitôt après le prélèvement de
l'échantillon.
3. La coloration due au DPD survient lorsque la valeur pH est comprise entre 6,3 et 6,5. La
pastille de réactif comporte à cet effet un tampon permettant un ajustement de la valeur
pH. Il convient d'ajuster la valeur pH des eaux fortement alcalines ou acides à une plage
entre 6 et 7 (au moyen de 0,5 mo/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de lessive de soude).
4. Les concentrations supérieures à 6 mg/l d'ozone peuvent provoquer des résultats
allant jusqu'à 0 mg/l. Dans ce cas, il convient de diluer l'échantillon d'eau avec de l'eau
libre d'ozone. Ajouter 10 ml de l'échantillon dilué au réactif et recommencer la mesure
(test de plausibilité).
5. Si lors de résultats différenciés de tests s'affiche ??? , cf. page 138.
Tous les agents d'oxydation contenus dans les échantillons réagissent comme l'ozone,
ce qui entraîne des résultats trop élevés.
Précision
À titre d'exemple, on a enregistré en laboratoire les déviations standards suivantes pour 2
solutions standards différentes provenant de 2 lots différents de réactifs:
0.10 ± 0.02 mg/l ; 1.50 ± 0.05 mg/l
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