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fonctionnement, les instructions de paramétrage et d'essai quotidiens doivent être
scrupuleusement observées. Si un paramètre ou un essai n'est pas conforme aux
instructions, l'appareil ne doit pas être utilisé et le fabricant doit en être
immédiatement informé.
Étant donné que le Glostavent® Helix de Diamedica utilise de l'air ambiant dans le
mélange insufflé au patient, il est recommandé – particulièrement dans les zones à
risque de contamination atmosphérique – d'utiliser un filtre antibactérien à usage
unique dans le circuit patient.
Les états de santé contrindiquant l'emploi d'un système anesthésique Glostavent®
Helix et de ses accessoires comprennent tous ceux qui contrindiquent l'acte médical
en lui-même. Néanmoins, la responsabilité ultime d'évaluer les contrindications
imposées par le patient ou l'acte incombe à l'anesthésiste.
Il est essentiel que la respiration et l'état cardiovasculaire du patient soient
fréquemment vérifiés par l'anesthésiste.
L'anesthésiste est ultimement responsable de la sécurité du patient et doit toujours
avoir un moyen secondaire pour maintenir la sécurité des patients.
L'observation du patient doit primer sur les réglages de l'appareil pour juger de l'état
du patient.
Si l'éther est l'unique anesthésique volatile disponible, il doit être vaporisé dans un
vaporisateur indépendant. Il ne doit pas être utilisé avec le ventilateur mécanique à
cause du danger d'explosion qu'il présente.
L'anesthésie par gaz inspirés est contrindiquée chez les patients de moins de 10 kg,
pour lesquels l'appareil doit être utilisé en mode à débit continu (voir paragraphe 9).
Le système est uniquement destiné à être utilisé par des anesthésistes qualifiés.
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