Datos Técnicos - Sanitas SEM 40 Mode D'emploi

La piel se enrojece en el lugar de tratamiento. ¿Qué se debe hacer?
Interrumpir inmediatamente el tratamiento y esperar que se haya normalizado
el estado de la piel. Un enrojecimiento bajo los electrodos que desaparece
rápidamente de la piel es inofensivo y es causado por la circulación de
sangre estimulada en ese lugar.
Pero si la irritación de la piel permanece y produce además, eventualmente
una comezón o inflamamiento, será necesario consultar al médico antes de
reanudar la aplicación. La causa posible podría ser una alergia a la superficie
de adhesión.
La presilla para el cinturón se suelta. ¿Qué se debe hacer?
Si se coloca la presilla en el cinturón antes de colocar el aparato, la sujeción
de la presilla será insuficiente. Por esta razón, tomar el aparato en la mano.
Colocar la presilla del cinturón en el lado trasero del aparato. La presilla
queda colocada correctamente, si Vd. escucha y percibe el enclavamiento.
Fijar ahora nuevamente el aparato junto con la presilla al cinturón.
11. Datos técnicos
Nombre y tipo:
Forma de la curva de salida:
Duración de impulso:
Frecuencia de impulso:
Tensión de salida:
Corriente de salida:
Alimentación de tensión:
Duración del tratamiento:
Intensidad:
Condiciones de operación:
Condiciones de almacenamiento: -10 °C-50 °C (14 °F-122 °F) a una humedad
Dimensiones:
Peso:
Explicación de los símbolos:
SEM 40
Impulsos rectangulares bifásicos
40-250 µs
1-120 Hz
máx. 90 Vpp (a 500 ohmios)
máx. 180 mA (a 500 ohmios)
3x pilas tipo AAA
ajustable de 5 hasta 90 minutos
ajustable de 0 hasta 15
10 °C-40 °C (50 °F-104 °F) a una humedad
atmosférica relativa de 30-85%
atmosférica relativa de 10-95%
130 x 68 x 29 mm (incl. presilla para el
cinturón)
105 g (sin pilas) , 140 g (incl. presilla para el
cinturón y pilas)
Pieza de aplicación tipo BF
¡Atención! Leer las instrucciones de uso.
Indicación: Si el aparato se usa fuera de las especificaciones mencionadas,
será imposible garantizar un correcto funcionamiento.
Reservados todos los derechos a modificaciones para mejorar y perfeccio-
nar el producto.
Este aparato cumple con lo estipulado en las normas europeas EN60601-1
y EN60601-1-2 así como EN60601-2-10 y cumple además con las medidas
especialmente estipuladas respecto a la compatibilidad electromagnética.
Para este efecto sírvase considerar que los equipos de comunicación HF
portátiles y móviles pueden influir en la función de este aparato. Para requerir
informaciones más detalladas puede Vd. dirigirse a la dirección de servicio
postventa indicada más abajo
El aparato cumple con los requerimientos estipulados en la directriz europea
para productos médicos 93/42/EC, la así llamada Ley de Productos Médi-
cos. Si se utiliza para fines comerciales o económicos, el aparato deberá ser
sometido a controles periódicos de técnica de medición conforme al »Decre-
to de Gestión para Productos Médicos« Recomendamos someter el aparato
también a controles de técnica de medición cada 2 años, si el aparato se usa
en el sector privado.
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