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Préface
Symboles sur l'appareil
Vous trouverez ci-dessous une liste des symboles utilisés sur cet appareil.
Indique que le non respect des instructions de ce manuel peut entraîner un risque pour l'opérateur ou le patient.
Indique la documentation fournie à laquelle il faut se référer avant utilisation.
Indique un message de Danger, Avertissement visant à attirer votre attention sur la sécurité.
Précaution générale : indique la nécessité d'agir de manière prudente.
Indique une action à réaliser obligatoirement.
Indique des mesures interdites.
Indique une partie appliquée de type CF protégée contre la défibrillation.
Indique la borne d'égalisation du potentiel.
Indique l'alimentation en courant alternatif (CA).
Indique le port LAN.
Indique le port USB.
Nom et adresse du fabricant / Date de fabrication
Indique le nom et l'adresse du fabricant, et la date de fabrication.
DEEE (déchets d'équipements électriques et électroniques)
Indique que la mise au rebut de l'équipement électrique et électronique fait l'objet d'un traitement particulier.
Sûreté
Spécifications
Cet appareil est conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1(2005) +A1(2012) « Appareil électromédical –
Partie 1 : Règles générales de sécurité de base et performances essentielles » et est classé comme suit.
1 Protection contre les décharges électriques
Classe I, source d'énergie interne
2 Niveau de protection contre les chocs électriques
Partie appliquée Type CF
3 Niveau de protection contre l'entrée d'eau
Aucun niveau de protection contre l'entrée d'eau (IPX0).
4 Classification relative au niveau de sécurité en cas d'utilisation en présence d'air ou de gaz anesthésiant
inflammable, d'oxygène, ou d'oxyde d'azote.
À utiliser dans des environnements dépourvus de gaz anesthésiant inflammable ou de toute autre substance
inflammable
5 Mode de fonctionnement
Peut être utilisé en continu
6 Classification de la méthode de stérilisation
N'est pas conçu pour être stérilisé
iv
Rappels de sécurité relatifs à l'utilisation de l'appareil
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Chapitres
