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9. Et qu'en est-il de l'interférence causée par les téléphones sans fil
aux appareils médicaux ?
Les radiofréquences dégagées par les téléphones sans fil peuvent
interagir avec certains dispositifs électroniques. Pour cette raison, la
FDA a contribué au développement d'une méthode de test détaillée
pour mesurer l'interférence électromagnétique causée par les
téléphones sans fil sur les stimulateurs cardiaques implantés et les
défibrillateurs. Cette méthode de test fait maintenant partie d'une
norme parrainée par la Association for the Advancement of Medical
Instrumentation (AAMI). Le projet final, issu du travail conjoint de la
FDA, de fabricants d'appareils médicaux et de plusieurs autres
groupes, a été complété à la fin de 2000. Cette norme permettra aux
fabricants de s'assurer que les stimulateurs cardiaques et les
défibrillateurs sont protégés contre les interférences
électromagnétiques des téléphones sans fil. La FDA a aussi testé des
appareils auditifs par rapport à l'interférence des téléphones sans fil
et a aidé à élaborer une norme volontaire parrainée par le Institute of
Electrical and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme définit les
méthodes de test et les exigences de rendement pour les appareils
auditifs et les téléphones sans fil de sorte qu'il n'y ait pas
d'interférence quand une personne utilise en même temps un
téléphone compatible et un appareil auditif compatible. La IEEE a
approuvé cette norme en 2000.
La FDA continue de surveiller l'utilisation des téléphones sans fil pour
déceler toute interaction possible avec d'autres appareils médicaux.
Si elle devait trouver une interférence nuisible, la FDA effectuerait des
essais pour évaluer l'interférence et régler le problème.
10. Quels sont les résultats des recherches effectuées jusqu'ici?
Les recherches effectuées jusqu'à ce jour ont produit des résultats
contradictoires, et plusieurs études comportaient des manques au
niveau des méthodes de recherche. Les expériences sur les animaux
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