Garantie - Kartsana Champ Mode D'emploi

4) Remplacer le mécanisme rotatif de l'attelle de traction.
5) Remplacer toutes les sangles de la ceinture pelvienne ou de l'attelle de traction.
Les réparations réalisées doivent être contrôlées par une autre personne et documentées. En cas de dommage plus important, faire réaliser la réparation
par le fabricant.
Le dispositif d'immobilisation 2 en 1 CHAMP ne nécessite pas de formation particulière du fabricant au sens de l'ordonnance allemande sur les produits
médicaux. Cependant, l'exploitant doit former chaque collaborateur travaillant avec le dispositif à son utilisation sûre (voir protocole d'exercice).
Il est néanmoins possible de demander des formations auprès du fabricant.
Tout événement grave se produisant en lien avec le produit doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente. Service client
Le numéro de lot de la ceinture pelvienne CHAMP se trouve sur la plaque de base noire. Le numéro de lot de l'attelle de traction CHAMP se trouve sur
la glissière de la ceinture pelvienne.
Conservez toujours ce mode d'emploi avec le produit et transmettez-le au nouveau propriétaire en cas de cession.
Contactez-nous si vous avez besoin de pièces détachées. Nous vous livrerons les pièces d'origines nécessaires au produit.

8 Garantie

Les produits vendus par Kartsana Medical GmbH ou ses représentants autorisés ne présentent aucun défaut de qualité ou de matériel s'ils sont
utilisés conformément aux recommandations.
Tout produit défectueux doit être retourné à Kartsana Medical GmbH.
Nous réparons ou remplaçons gratuitement en cas de défaut de qualité ou de matériel dans les 24 mois suivant la date de la facture. Sont exclus
de la garantie les dommages dûs à des influences mécaniques (par ex. des objets pointus ou coupants) ou chimiques (par ex. désinfectants
agressifs) ou à une usure liée à l'utilisation ou au stockage.
Nous déclinons toute responsabilité pour tout dommage direct ou indirect causé à des personnes ou objets et lié à une utilisation non conforme,
un non-respect du mode d'emploi ou une utilisation impossible en raison de réparations non réalisées ou non terminées. Conformément à
l'ordonnance allemande sur les produits médicaux (MPBetreibV), l'utilisateur d'un produit médical doit contrôler le bon état et fonctionnement du
produit avant la première utilisation (§4 al.6), puis à intervalles réguliers (besoins spécifiques). Ce contrôle inclut les accessoires éventuels.
Si des anomalies sont détectées, les pièces concernées doivent être immédiatement mises hors service
CONSEIL: Profitez de ces contrôles pour familiariser d'autres utilisateurs avec le fonctionnement et la manipulation des produits
médicaux ou pour rafraîchir leurs connaissances.
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Version 1.0 / Rev. 1.0 / Stand: 24.07.2020