Invacare®Accent™
9.4 Caractéristiques électriques
Tension
Uin 230 V, CA, 50 Hz (CA = Courant alternatif)
d'alimentation
Courant
Iin max 2 ampères
d'entrée
maximum
Intermittent
10 % 2 min/18 min
(fonctionnement
périodique
des vérins)
Classe
Équipement de CLASSE II
d'isolation
Pièce
appliquée
Pièce appliquée conforme aux exigences
de type B
spécifiées pour la protection contre les décharges
électriques selon la norme CEI 60601-1. (Une pièce
appliquée est une pièce de l'équipement médical
qui est conçue pour, ou est susceptible d'entrer en
contact physique avec le patient).
Niveau
45–50 dB
sonore
Degré de
Unité centrale, le bloc d'alimentation externe et
protection
les vérins sont protégés conformément à la norme
*IPX4.
9.6 Compatibilité électromagnétique (CEM)
Directives et déclaration de conformité du fabricant au sujet des émissions électromagnétiques
Ce lit médical est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. L'utilisateur ou l'acheteur du lit doivent s'assurer
que le lit est bien utilisé dans un tel environnement.
Test relatif aux
Conformité
émissions
Émissions RF
Groupe I
CISPR 11
(partiellement)
Émissions RF
Classe A
CISPR 11
(partiellement)
Émissions de courant
Classe B
harmonique
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/papillotement
Conforme
CEI 61000-3-3
Directives et déclaration de conformité du fabricant au sujet de l'immunité électromagnétique
Ce lit médical est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. L'utilisateur ou l'acheteur du lit doivent s'assurer
que le lit est bien utilisé dans un tel environnement.
Niveau du test CEI
Test d'immunité
60601
Décharges
± 6 kV par contact
électrostatiques
± 8 kV dans l'air
CEI 61000-4-2
54
La classification *IPX4 signifie que le système électrique est protégé
contre les éclaboussures d'eau, quelle que soit la direction.
9.5 Conditions ambiantes
Température
Humidité relative
Pression
atmosphérique
Directives relatives à l'environnement électromagnétique
Ce lit médicalisé utilise l'énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Il émet
donc des ondes RF très faibles et il est peu probable qu'elles interfèrent avec l'équipement
électronique à proximité du lit.
Ce lit médicalisé peut être utilisé dans tous les établissements, y compris les habitations et
les établissements directement connectés au réseau d'alimentation public basse tension qui
alimente les bâtiments destinés à accueillir des habitations.
Niveau de conformité
± 6 kV par contact
± 8 kV dans l'air
Les télécommandes présentent des classes IP différentes (voir
étiquette au dos). La classification IP de la télécommande
détermine la classification générale du lit.
Le lit ne comporte pas de sectionneur (interrupteur
principal). Débranchez le lit en le déconnectant de la prise
secteur.
Stockage et
transport
de -10 à +50 °C
de 800 à 1060 hPa
Il est important de noter que si le lit a été stocké à
basse température, il doit s´adapter aux conditions de
fonctionnement avant d'être utilisé.
Directives relatives à l'environnement
électromagnétique
Le revêtement de sol doit être du bois, du béton ou
des carreaux de céramique. Si le sol est recouvert d'un
matériau synthétique, l'humidité relative doit être d'au
moins 30 %.
Fonctionnement
de +5 à +40 °C
de 20 % à 75 %
1577124-B