Cutera truSculpt Manuel D'utilisation page 3

Le système Cutera truSculpt a été testé et s'avère conforme aux limites de la norme CEI/EN 60601-1-2
relative aux dispositifs médicaux. Ces limites sont conçues pour offrir une protection raisonnable contre
les interférences nocives au sein d'une installation médicale typique. Le système truSculpt génère, utilise
et est capable d'émettre de l'énergie radiofréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément
aux instructions, est susceptible de créer des interférences nocives avec les autres appareils situés
à proximité. Si le système truSculpt créé des interférences nocives à d'autres appareils, ce qui peut être
vérifié en mettant la console à l'arrêt puis en marche, il est conseillé à l'utilisateur d'essayer de remédier
aux interférences en appliquant l'une ou plusieurs des mesures suivantes :
• Réorienter ou déplacer l'appareil récepteur.
• Augmenter la distance entre le matériel concerné et le système truSculpt.
• Brancher le matériel concerné sur une prise électrique ou un circuit différent de ceux
auxquels le système truSculpt est raccordé.
• Pour obtenir une assistance, contacter le fabricant ou le technicien sur site.
Le système truSculpt est un appareil médical haute fréquence en ce qui concerne les risques
d'électrocution, d'incendie et mécaniques, et qui est uniquement conforme aux normes :
CEI/EN 60601-1, CEI/EN 60601-1-2, CEI/EN 60601-1-4 et CEI/EN 60601-2-2.
MANUEL D'UTILISATION TRUSCULPT
D2042F, RÉV. A, 05/17
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