Materials (Fig. 6)
PE-HD
j
k
Aluminum
TBR
l
All product components are corrosion resistant and do not
contain natural rubber latex.
Allgemein
Wichtiger Hinweis:
Dieses Handbuch MUSS dem Benutzer des Produkts
übergeben werden. VOR der ersten Verwendung dieses
Produkts muss dieses Handbuch sorgfältig durchgelesen
werden. Bewahren Sie dieses Handbuch für später auf.
Diese Gebrauchsanweisung enthält wichtige Informationen
zur Verwendung des Produkts. Lesen Sie die
Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die
Sicherheitsinformationen, damit eine sichere Verwendung
des Produkts gewährleistet ist.
Falls Ihr Sehvermögen eingeschränkt ist, können Sie die
Gebrauchsanweisung auf unserer Website als PDF-Datei
öffnen oder herunterladen und die Anzeigegröße nach
Bedarf anpassen. Wenn Sie den Text und die Grafiken nicht
ausreichend vergrößern können, wenden Sie sich an die
Invacare-Vertretung in Ihrem Land. Adressen finden Sie auf
der Rückseite dieses Handbuchs. Bei Bedarf stellen wir Ihnen
die Gebrauchsanweisung als hochauflösende PDF-Datei zur
Verfügung.
Verwendungszweck
Der Duschhocker/Duschstuhl darf ausschließlich von Personen
mit ausreichender Rumpfstabilität als Hilfsmittel zum Sitzen
in der Dusche oder im Badezimmer verwendet werden. Das
Produkt ist nur für den häuslichen Gebrauch und nicht für
die intensive Nutzung in einer Einrichtung vorgesehen. Eine
Verwendung zu anderen Zwecken ist nicht zulässig.
Betriebstemperatur: 10 °C bis 40 °C
Konformität
Qualität steht für unser Unternehmen an erster Stelle.
Sämtliche Verfahren basieren auf der Norm ISO 13485.
Dieses Produkt trägt die CE-Kennzeichnung in
Übereinstimmung mit der Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte, Klasse I.
Invacare setzt sich kontinuierlich dafür ein, die Umwelt durch
seine Unternehmenstätigkeit sowohl direkt vor Ort als auch
weltweit möglichst wenig zu beeinträchtigen. Wir verwenden
ausschließlich REACH-konforme Materialien und Bauteile.
Wenden Sie sich für weitere Informationen bitte an Invacare
in Ihrem Land (Anschriften finden Sie auf der Rückseite
dieses Handbuchs).
Garantieinformationen
Wir gewähren für das Produkt eine Herstellergarantie
gemäß unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen für das
entsprechende Land.
Garantieansprüche können nur über den Händler geltend
gemacht werden, von dem das Produkt bezogen wurde.
Nutzungsdauer
Die erwartete Nutzungsdauer dieses Produkts beträgt
drei Jahre, vorausgesetzt, es wird in Übereinstimmung
1637297-A
mit den in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen
Sicherheitsanweisungen und dem Anwendungszweck
verwendet. Die tatsächliche Nutzungsdauer kann abhängig
von Häufigkeit und Intensität der Verwendung variieren.
Lieferumfang (Abb. 2)
Die folgenden Komponenten sind im Lieferumfang enthalten:
Sitzplatte (nur H291)
A
Sitzplatte (nur H296)
B
IdeI
Höhenverstellbare Beine (4x)
C
Rückenlehne (nur H296)
D
Gebrauchsanweisung
E
Sicherheit
Sicherheitsinformationen
WARNUNG!
Verletzungsgefahr
– Alle Teile vor Verwendung auf Transportschäden
überprüfen und testen.
– Defekte Produkte nicht verwenden.
– Bei einer Fehlfunktion sofort den Händler
hinzuziehen.
– Keine unbefugten Veränderungen am Produkt
vornehmen.
WARNUNG!
Sturzgefahr!
– Nicht auf dieses Produkt stellen.
– Nicht als Steighilfe verwenden.
– Nicht zum Umsetzen von der Seite verwenden
oder teilweise belasten.
– Nicht auf den Hocker setzen, wenn nicht alle
vier Beine vollen Bodenkontakt haben.
– Nicht kippen.
– Nicht in Außenbereichen verwenden.
WARNUNG!
Verletzungsgefahr
Die Konstruktion und die Herstellung der
Invacare-Produkte sind so spezifisch, dass
ausschließlich Invacare-Zubehör verwendet
werden darf. Zubehörteile von anderen
Herstellern sind nicht von Invacare getestet
worden und werden für die Verwendung mit
Invacare-Produkten nicht empfohlen.
– Nur Zubehör verwenden, das für dieses Produkt
bestimmt ist.
Schilder und Symbole an dem Produkt
Typenschild (Abb. 1)
Das Typenschild enthält wichtige Informationen:
A
Produktbezeichnung
B
Referenznummer
Chargennummer
C
Herstellungsdatum
D
Gebrauchsanweisung lesen
E
Dieses Produkt entspricht der
F
Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Der
Markteinführungszeitpunkt für dieses Produkt ist in
der CE-Konformitätserklärung angegeben.
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