GS corpuls3 Mode D'emploi page 344

Annexe
• Le SpO2 est empiriquement calibrée pour la saturation en oxygène fonctionnelle artérielle chez
des volontaires adultes en bonne santé ayant des taux normaux de carboxyhémoglobine
(COHb) et méthoglobine (MetHb). Un oxymètre ne peut pas mesurer des niveaux élevés de
COHb ou MetHb. Une augmentation soit en COHb ou en MetHb affectent la précision de la
mesure de SpO2.
• De hautes intensités, des lumières très vives (y compris les lumières stroboscopiques
pulsatoires) dirigées directement sur le capteur peut empêcher l'oxymètre d'obtentir des
lectures.
• Substances interférentes: La carboxyhémoglobine peut augmenter à tort les lectures en SpO2.
Le niveau d'augmentation est approximativement égal à la quantité de carboxyhémoglobine. Les
colorants ou toute substance contenant des colorants qui changent la pigmentation du sang en
général peut provoquer des lectures erronées.
• Des mesures inexactes de SpO2 peuvent être causées par :
Des niveaux élevés de COHb et de MetHb
-
Augmentation de la valeur COHb: les valeurs de COHb au-dessus de la normale ont
-
tendance à augmenter le niveau de SpO2. Le niveau d'augmentation correspond
approximativement à la quantité de COHb présente. REMARQUE : Des niveaux élevés en
COHb peuvent se produire avec un niveau apparement normal en SpO2. Lorsque des
niveaux élevés de COHb sont sousponnés, une analyse de sang (CO-Oxymétrie) doit être
effectuée en laboratoire.
Augmentation de MetHb: La valeur SpO2 peut être diminuée en raison d'une concentration
-
de MetHb d'environ 10% à 15%. Lorsque les niveaux de SpMet sont élevés, la valeur SpO2
peut être située entre 80% et 89%. Lorsque des niveaux élevés de MetHb sont sousponnés,
une analyse de sang (CO-Oxymétrie) doit être effectuée en laboratoire
• Si l'oxymètre échoue sur une partie des tests de la procedure d'installation ou de fuite, retirer
l'oxymètre jusqu'à ce que du personnel qualifié corrige la situation.
• Elimination du produit : Se conformer aux lois locales dans la disposition de l'appareil et/ou de
ses accessoires.
• Cet équipement a été testé et est conforme aux directives relatives aux dispositifs médicaux de
la norme EN 60601-1-2 : 2002, directives relatives aux dispositifs médicaux 93/42/EEC. Ces
limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles
dans une installation médicale typique. Cet équipement génère, utilise et peut émettre des
fréquences radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, peut causer
des interférences nuisibles à d'autres appareils à proximité. Cependant, il n'existe aucune
garantie que les interférences ne se produisent pas non plus dans une installation particulière. Si
cet équipement cause des interférences nuisibles à d'autres appareils, qui peut être déterminée
en mettant l'équipement hors tension, l'utilisateur est encouragé à essayer de corriger
l'interférence en suivant une ou plusieurs des mesures suivantes:
Réorienter ou déplacer l'appreil récepteur
-
Augmenter la distance entre les équipements
-
Brancher l'équipement dans une prise sur un circuit different de celui sur lequel les autres
-
appareils sont branches.
• Un testeur fonctionnel ne peut pas être utilisé pour évaluer l'exactitude de l'oxymètre ou des
capteurs.
• Vérifier que les enceintes ne sont pas recouvertes ou que l'appareil n'est placé face vers le bas
ou vers d'autres surfaces absorbantes
• Toujours mettre l'appareil hors tension et débranchez le cordon d'alimentation du secteur avant
de nettoyer l'appareil.
• Utiliser les solutions de nettoyage avec parcimonie.
• Des valeurs élevées de méthémoglobine (MetHb) peut conduire à des valeurs inexactes de
SpO2 et de SpCO.
• Des valeurs élevées de carboxyhémoglobine (COHb) peut conduire à des valeurs inexactes de
SpO2..
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Mode d'emploi corpuls
FRE - Version 1.9 – N° art. 04130.3
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