Italiano - GCE MEDIREG II Manuel D'utilisation

ITALIANO

MANUALE D´USO : MEDIREG® II, MEDISELECT® II
1 .
PREMESSA
I riduttori di pressione medicali GCE sono classificati come Dispositivi Medi-
ci di classe IIb seconda la Direttiva 93/42/CEE.
La Direttiva 93/42/CEE si basa sulla norma EN 10524-1.
2 . DESTINAZIONE D´USO
I riduttori medicali GCE sono destinati all'utilizzo su bombole di gas medi-
cali ad alta pressione dotate di valvola a volantino. Essi servono a regolare
la pressione ed il flusso dei gas medicali qui di seguito elencati durante la
cura e l'assistenza dei pazienti.
•
Ossigeno;
•
Protossido di azoto;
•
Aria respirabile;
• Elio;
•
Anidride carbonica;
•
Xenon;
•
Miscele;
•
Aria per azionare strumenti chirurgici;
•
Azoto per azionare strumenti chirurgici.
3 . REQUISITI DI SICUREZZA PER IL TRASPORTO, IL
FUNZIONAMENTO ED L´IMMAGAZZINAMENTO
Tenere il prodotto, inclusi gli accessori, lontano da:
• Fonti di calore (fuoco, sigarette, ecc, ...),
• Materiali infiammabili,
• Oli o grassi, prestare particolare attenzione nel caso siutilizzi della
crema per le mani
• Acqua,
• Polvere.
Proteggere il prodotto, incluso gli accessori, dal ribaltamento.
Rispettare sempre le norme di purità richieste per l'utilizzo dell´ossigeno.
Usare il prodotto, inclusi gli accessori, solo in locali ben ventilati
Il prodotto va conservato nel suo imballo originale fino al suo primo utilizzo.
Nel caso di ritiro del prodotto dall´ esercizio (per il trasporto, immagazzi-
namento), GCE raccomanda di usare l´imballo originale (inclusi i materiali
d'imballaggio interni).
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