ESPAÑOL
INSTRUCCIONES DE USO : MEDIREG® II, MEDISELECT® II
1 .
INTRODUCCIÓN
Los reguladores GCE son dispositivos médicos de clase IIB conforme a la
directiva sobre los dispositivos médicos 93/42/EEC.
La conformidad del producto con los requerimientos esenciales de la direc-
tiva 93/42/CEE está basada sobre la Norma EN10524-1.
2 .
USO PREVISTO
Los reguladores están destinados para ser conectados a cilindros de alta
presión provistos de una válvula de cilindro. Regulan la presión y el flujo de
gases medicinales. Están destinados para el uso en rescate, primeros auxi-
lios, diagnóstico y terapias hospitalarias y domiciliarias con los siguientes
gases medicinales:
•
Oxígeno (O2)
•
Protóxido, u óxido nitroso
•
Aire medicinal
•
Helio (He)
•
Dióxido de carbono (CO2)
•
Xenón
•
Mezclas de los gases arriba mencionado
•
Aire y Nitrógeno (N2) para la alimentación de herramientas quirúrgicas
3 .
REQUERIMIENTOS OPERACIONALES, DE
TRANSPORTE Y DE SEGURIDAD DE ALMACENAJE
Mantenga el producto y sus accesorios alejados de:
• Fuentes de calor (fuego, cigarrillos, ...),
• Materiales inflamables,
• Aceite o grasa, (cuidado con el uso de crema de manos)
• Agua,
• Polvo.
El producto y sus accesorios deben estar protegidos contra posibles caí-
das.
Mantener siempre los estándares de limpieza para el oxígeno.
Usar el producto y sus accesorios únicamente en áreas bien ventiladas.
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