Table des Matières
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Explication des pictogrammes
Les pictogrammes suivants sont apposés sur le moteur
ou des composants individuels. Des informations sur
d'autres symboles sont données dans les sections appro-
priées de ce document.
Avertissement
Lire le mode d'emploi joint avant d'utiliser
le dispositif.
L'appareil est de type BF pour la protec-
tion contre les chocs électriques et les
courants de fuite. Le dispositif convient
à une utilisation sur des patients selon
les normes IEC 60601-1: 2005 + CORR. 1
(2006) + CORR. 2 (2007)
ANSI/AAMI ES60601-1:2005 de
décembre 2005 et CAN/CSA-C22.2
N° 60601-1:08 de février 2008
Ne jamais immerger le dispositif dans
un liquide.
En ce qui concerne le choc électrique,
l'incendie et les dangers mécaniques uni-
quement en conformité avec EN 60601-1
et ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) et CAN/
10PB
CSA C22.2 n° 60601.1 (2008)
L'appareil est conforme aux exigences
de la directive 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux. Il a été autorisé à
0123
porter le marquage CE par un organisme
notifié indépendant.
La directive européenne 2006/66/CE
relative aux piles et accumulateurs est
applicable à ce dispositif. Voir la section
« Élimination » en page 68. Ce dispositif
contient des accumulateurs lithium-ion
Li-Ion
qui doivent être éliminés conformément
aux exigences de la protection environ-
nementale.
S9
Type de cycle de fonctionnement
conformément à la norme IEC 60034-1.
IP X4
Niveau de protection contre la
péné tration de liquides conformément
à la norme IEC 60529.
Pictogramme « Verrouillé » Le moteur
chirurgical est bloqué pour sécurité
Fabricant
Date de fabrication
non sterile
Non stérile
Température
Humidité relative
Pression atmosphérique
Ne pas utiliser si l'emballage
est endommagé
Battery Power Line II Instructions d'utilisation DePuy Synthes
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