Logiciel Alaris Pk Editor - Configuration Des Profils; Paramètres D'induction Tiva; Paramètres D'entretien Tiva; Alarmes D'occlusion - BD Alaris PK Plus MK4 Mode D'emploi

Logiciel Alaris PK Editor - Configuration des profils

Les options suivantes sont configurables à l'aide du logiciel Alaris PK Editor (sur PC) . Elles sont référencées lorsque le pousse‑seringue
Alaris PK Plus fait appel à un nom de médicament sélectionné . Se reporter à la notice d'utilisation du logiciel Alaris PK Editor
(1000CH00016) pour tout complément d'information concernant la configuration du répertoire de profils de médicaments .
AIVOC- ces options ne s'affichent que si le médicament sélectionné est associé à un modèle AIVOC.
Indicateur d'essai clinique
Mode TIVA prédictif uniquement
Concentration cible par défaut
Cible site d'action activée
Valider alternance
concentration cible
Valider alternance entre
les modes TIVA et AIVOC
Limite franchissable cible max
Concentration de décroissance
par défaut
Paramètres d'induction TIVA
Induction ON/OFF
Unités de dose
Dose par défaut
Temps d'induction défaut
Limite franchissable min
Limite franchissable max
Limite infranchissable max
Pause après induction
Paramètres d'entretien TIVA
Unités de débit dose
Débit dose par défaut
Limite franchissable min
Limite franchissable max
Limite infranchissable max
Paramètres de bolus TIVA
Type Bolus
Débit par défaut
Unités de dose
Dose par défaut (MAINS LIBRES
uniquement)
Limite franchissable min (MAINS
LIBRES uniquement)
Limite franchissable max (MAINS
LIBRES uniquement)
Limite infranchissable max (MAINS
LIBRES uniquement)

Alarmes d'occlusion

Pression d'alarme d'occlusion
Débit Seuil de dépassement

Limites de Concentration

Concentration minimale
Concentration maximale
Cette option doit être configurée de manière à ce que le pousse‑seringue Alaris PK Plus
identifie qu'un médicament/modèle sélectionné est utilisé sous la responsabilité de
l'investigateur d'un protocole d'essai clinique . Notamment pour les études destinées à être
publiées et lorsque les informations de prescription du médicament ne font pas référence
au mode AIVOC sélectionné ou lorsque la programmation s'en écarte .
Autorisé uniquement l'utilisation de médicaments avec un modèle AIVOC associé au mode
TIVA prédictif .
La concentration cible proposée par défaut lorsqu'on sélectionne le médicament en question .
Permet de cibler la concentration au site d'action si le modèle associé au médicament le
permet .
Autorisé l'alternance entre la concentration cible plasmatique et le site d'action si le modèle
associé au médicament le permet .
Autorisé l'alternance entre les modes TIVA et AIVOC .
Détermine le seuil de l'alerte maximum de concentration cible .
Définit la concentration de décroissance cible par défaut .
Activé/Désactivé la phase d'induction du protocole TIVA .
Unités de dose d'induction . Cette valeur peut être fonction du poids du patient .
Dose d'induction par défaut proposée .
Détermine la durée d'induction par défaut .
Valeur d'induction en dessous de laquelle une demande de confirmation est exigée .
Valeur d'induction au dessus de laquelle une demande de confirmation est exigée .
Dose d'induction maximale autorisée .
Activé/Désactivé la pause après l'induction .
Unités de débit d'entretien .
Dose d'entretien par défaut .
Débit dose d'entretien en dessous de laquelle une demande de confirmation est exigée .
Débit dose d'entretien au dessus de laquelle une demande de confirmation est exigée .
Valeur maximale admise pour un débit‑dose d'entretien .
Détermine le fonctionnement du bolus si nécessaire .
Débit bolus par défaut .
Unités de dose de bolus . Cette valeur peut être fonction du poids du patient .
Bolus par défaut proposé .
Valeur de dose de bolus en dessous de laquelle une demande de confirmation est exigée .
Valeur de dose de bolus au‑dessus de laquelle une demande de confirmation est exigée .
Dose maximale admise pour une dose de bolus .
Niveau de pression par défaut à l'alarme d'occlusion .
Le débit de perfusion, qui, en cas de dépassement en mode AIVOC, entraîne le seuil
d'activation de la détection d'occlusion au niveau maximum .
La concentration de médicament minimale .
La concentration de médicament maximale .
BDDF00057 Édition 4
Pousse-seringue Alaris™ PK Plus MK4
Options de configuration
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