Table des Matières
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Conditions d'alarme
J
•
L'arrêt de la perfusion et le déclenchement d'alarmes sonores et visuelles peuvent avoir plusieurs origines .
L'utilisateur doit effectuer des contrôles réguliers pour s'assurer du bon déroulement de la perfusion et de
l'absence d'alarme .
•
Les paramètres des alarmes sonores sont conservés en cas de panne de courant, mais certaines pannes
système provoquent la perte des paramètres d'alarme . Les nouveaux paramètres des alarmes sonores
sont stockés en cas de mise hors tension, depuis le mode technique après avoir effectué un changement .
Les paramètres sont perdus en cas de démarrage à froid, mais devraient être enregistrés s'il s'agit de
pannes ne nécessitant pas un tel redémarrage .
Dangers
•
Attention au risque d'explosion lors de l'utilisation de cet appareil en présence d'anesthésiques
inflammables . Prendre soin d'éloigner le pousse‑seringue de toutes ces sources de danger .
A
•
Tension dangereuse : ne pas ouvrir ni démonter le boîtier de l'appareil (risque de choc électrique) .
L'entretien de l'appareil doit toujours être effectué par un technicien qualifié .
•
En cas de branchement à une source électrique externe, un cordon de connexion à la terre (phase, neutre
et terre) doit être utilisé . Si un doute subsiste sur l'intégrité de l'enveloppe externe du câble, ou sur son
installation, utiliser alors le pousse‑seringue sous batterie .
•
Ne pas ouvrir le boîtier de protection de l'Appel infirmière/RS232 s'il n'est pas en cours d'utilisation . Prendre
V
garde aux décharges électrostatiques lors du branchement RS232/Appel infirmière . Tout contact avec les
broches des connecteurs est susceptible d'entraîner la suppression des protections contre les décharges
électrostatiques . Il est recommandé de réserver ces tâches à des personnes qualifiées en la matière .
•
En cas de chute, d'exposition à une humidité importante, à des éclaboussures ou à une température
élevée, ou de tout autre accident ayant pu endommager le pousse‑seringue, arrêter son utilisation et
L
le faire vérifier par le personnel de maintenance qualifié . Lors des transports ou du stockage, utiliser si
possible le carton d'emballage d'origine et vérifier que la température, l'humidité et la pression sont
conformes aux niveaux préconisés dans le chapitre « Caractéristiques » et sur l'emballage .
•
Le logiciel de l'appareil inclut les limites et les paramètres de configuration de l'appareil . La vérification des
limites de dosage spécifiées pour les différents médicaments administrés et du bon fonctionnement des
pousse‑seringues par une personne qualifiée fait partie intégrante de la perfusion . Parmi les risques graves,
il faut inclure les interactions médicamenteuses, les débits de perfusion inadaptés et les alarmes de pression .
•
Avertissement : les pousse‑seringues Alaris ne doivent en aucun cas être modifiés, sauf lorsque cela est
expressément indiqué ou autorisé par BD . Toute utilisation d'un pousse‑seringue Alaris ayant fait l'objet
de modifications ne correspondant pas à la stricte application des instructions fournies par BD est à vos
propres risques . BD ne fournit aucune garantie et n'apporte aucun soutien pour les pousse‑seringues
Alaris ayant fait l'objet de telles modifications . La garantie protégeant les produits BD sera caduque si le
pousse‑seringue Alaris a été endommagé ou usé prématurément ou s'il présente un dysfonctionnement
ou une panne du fait de modifications non autorisées du pousse‑seringue Alaris .
•
Tous les dispositifs de perfusion d'un même service hospitalier doivent être configurés avec les mêmes
alarmes sonores afin d'éviter tout risque de confusion chez les utilisateurs .
BDDF00057 Édition 4
Pousse-seringue Alaris™ PK Plus MK4
Précautions d'utilisation
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