8.2 Emissions électromagnétiques
Directives et déclaration du fabricant – émissions parasites électro-
magnétiques
L'appareil électro-médical MPC/MPE est destiné à une mise en œuvre dans un
environnement électro-magnétique comme décrit ci-dessous. Le client ou l'exploitant de
l'appareil électro-médical MPC/MPE devra s'assurer qu'il est mis en œuvre dans un tel
environnement .
Mesures des émissions
parasites
Émissions de HF
Conformément à CISPR 11 / EN
55011
Émissions de HF
Conformément à CISPR 11 / EN
55011
Émissions d'harmoniques
selon IEC 61000-3-2
Émissions de fluctuations de
tension / tout ou rien
selon IEC 61000-3-3
L'appareil électro-médical
juxtaposés à proximité immédiate ou superposé à d'autres appareils. Si l'exploitation
dans un tel environnement est indispensable, il faut surveiller l'appareil électro-
médical pour contrôler sont fonctionnement conforme à son utilisation dans cette
disposition.
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Conformité
Groupe 1
Catégorie B
Catégorie A
Est conforme
ne doit pas être empilé sur d'autres appareils
MPC/MPE
MPC_M / MPE_HM / MPE_PM-BA-f-1414
Environnement électro-
magnétique - directive
L'appareil électro-médical
MPC/MPE n'utilise l'énergie HF
que pour son fonctionnement
interne. Son émission H F est par
conséquent très faible et il est
improbable qu'il perturbe les
appareils électroniques
environnants.
L'appareil électro-médical
MPC/MPE est approprié pour la
mise en œuvre dans toutes les
installations y compris dans celles
qui se trouvent dans les secteurs
habités et celles qui sont reliées
directement au réseau public, qui
alimente également des bâtiments
à usage d'habitation.