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La sonde va rapporter les valeurs de fluorescence relative dans l'échantillon mesuré. Ces valeurs
peuvent être converties en vraies concentrations de chlorophylle exprimées en µg/L grâce à une
méthode de post-calibration. La teneur en chlorophylle provenant d'échantillons prélevés sur le terrain
doit d'abord être analysée dans un laboratoire. Il peut être nécessaire de recourir à la méthode
d'analyse extractive décrite dans les Methods for the Examination of Water and Wastewater ou
d'effectuer des mesures in situ de la chlorophylle à l'aide d'un fluorimètre de laboratoire vendu dans le
commerce.
Verser la quantité correcte d'eau déionisée ou distillée dans la coupelle de calibration. Immerger
l'extrémité du capteur dans l'eau.
Dans le menu Calibrer, sélectionner Cyanobactéries/Chlor., puis Chl UFR. Sélectionner une
calibration en 1 ou 2 points. Entrer la valeur 0 pour le premier étalon et 16,4 pour le second.
Cliquer sur Commencer la calibration. Observer les valeurs Actuelles et En attente. Pendant la
stabilisation, cliquer sur Nettoyer les capteurs pour activer le racleur afin d'éliminer les bulles. Lorsque
les valeurs sont Stables (ou lorsqu'il n'y a pas de variation significative pendant environ 40 secondes),
cliquer sur Appliquer pour valider ce point de calibration.
Puis placer les capteurs dans la solution de Rhodamine WT. Cliquer sur Continuer dans la fenêtre qui
apparaît à l'écran. Observer les valeurs Actuelles et En attente. Pendant la stabilisation, cliquer sur
Nettoyer les capteurs pour activer le racleur afin d'éliminer les bulles. Lorsque les valeurs sont Stables
(ou lorsqu'il n'y a pas de variation significative pendant environ 40 secondes), cliquer sur Appliquer
pour valider ce point de calibration.
Cliquer sur Terminer. Afficher le Récapitulatif de calibration et la note QC. Cliquer sur Quitter pour
revenir au menu calibration, puis cliquer sur la touche Retour pour revenir au menu principal.
Rincer la sonde à l'eau du robinet ou à l'eau purifiée, et la sécher.
Cyanobactéries
Cette méthode permet de calibrer le capteur de cyanobactéries RFU ou µg/L. Si l'utilisateur a
sélectionné les deux unités, alors cette procédure doit être effectuée deux fois, une pour chaque unité,
pour que le paramètre soit totalement ajusté.
Pour des calibrations en 2 points, il faut utiliser de l'eau claire comme étalon (0 µg/L). Cet étalon doit
être utilisé en premier. L'autre étalon doit avoir une teneur en cyanobactéries-phycocyanines
supposée sur le site. Deux types d'étalons peuvent être utilisés : (a) suspensions de phytoplanctons
avec teneur en cyanobactéries-phycocyanines connue, et (b) solutions de colorants dont la
fluorescence peut être mise en rapport avec celle des cyanobactéries-phycocyanines. L'utilisateur doit
se charger du calcul de la teneur en cyanobactéries-phycocyanines dans les suspensions algales en
utilisant des techniques standard de dénombrement des cellules.
Pour l'option (b), nous vous recommandons d'utiliser une solution de Rhodamine WT 625 µg/L (pour
plus de détails, cf. partie 5.10), et de suivre les étapes ci-dessous.
µg/L- 1 ou 2 points
Cette méthode règle le zéro du capteur de fluorescence et utilise la sensibilité par défaut pour calculer
la concentration de cyanobactéries riches en phycocyanines en µg/L, ceci accélérant et simplifiant les
mesures de fluorescence qui sont uniquement semi-quantitatives par rapport aux cyanobactéries-
phycocyanines. Cependant, les valeurs vont révéler des concentrations de cyanobactéries-
phycocyanines variant d'un site à l'autre, ou évoluant constamment sur un même site.
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