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Le réglage du volume sonore, ainsi que l'égaliseur sur un autre réglage que la
position centrale, peuvent augmenter le voltage de la sortie casque/écouteurs
et donc la pression acoustique.
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N'utilisez que des cordons d'alimentation avec les caractéristiques suivantes :
18AWG min., type SJT, 125V/10A, listé UL/CSA, longueur : Max. 3m, qualité
hospitalière pour le marché USA/Canada.
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Pour éviter tout risque d'électrocution, cet appareil ne doit être connecté qu'à un
réseau d'alimentation doté d'une fonction de mise à la terre.
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La fiabilité de la mise à la terre ne peut être obtenue que lorsque l'appareil est
connecté à une prise équivalente marquée « Hôpital seulement » ou « Qualité
hospitalière ».
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Le mode de fonctionnement est : Continu.
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Utilisez un cordon d'alimentation approprié à la tension de la prise de courant,
qui a été approuvé et est conforme aux normes de sécurité de votre pays. Mise
hors tension de l'appareil : Débranchez la fiche d'entrée de la prise de courant
pour couper complètement l'alimentation de l'appareil.
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Pour les appareils branchés, la prise de courant doit être située à proximité de
l'appareil et doit être facilement accessible.
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Alimenté par un bloc d'alimentation de CLASSE I.
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Principe de fonctionnement
L'appareil émet des signaux numériques (HDMI DisplayPort). Lorsque le signal
entre dans le processus d'affichage d'image (Scaler), qui peut être considéré
comme la partie centrale du moniteur, et qui est responsable du traitement
de l'image, de la réduction des imperfections, de l'ajustement de la taille
d'affichage, de l'image dans l'image (PIP) ou de l'image avec image (PBP), du
menu à l'écran (OSD), etc. Les signaux eDP sont ensuite transmis au module
OLED via la ligne de câble. Le contrôleur d'horloge (Timing Controller, TCON)
transmet ensuite le signal d'horloge au circuit intégré du panneau et contrôle
l'allumage et l'arrêt du module OLED via la commande Scaler. Population de
patients visée : adultes ou nourrissons.
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Les accessoires connectés aux interfaces analogiques et numériques doivent être
conformes aux normes CEI respectives harmonisées au niveau national (c'est-
à-dire CEI 60950 pour les équipements de traitement des données, CEI 60065
pour les équipements vidéo, CEI 62368-1 pour les technologies de l'information
et de la communication audio et vidéo, CEI 61010-1 pour les équipements de
laboratoire et CEI 60601-1 pour les équipements médicaux). En outre, toutes les
configurations doivent être conformes à la norme de système CEI 60601-1. Toute
personne qui connecte un équipement supplémentaire à une entrée ou sortie de
signal configure un système médical, et est donc responsable de la conformité
du système aux exigences de la norme de système CEI 60601-1. L'appareil
est uniquement destiné à l'interconnexion avec des équipements certifiés CEI
60601-1 dans l'environnement du patient et avec des équipements certifiés CEI
60XXX en dehors de l'environnement du patient. En cas de doute, consultez le
département des services techniques ou votre représentant local.
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