Bandelin SONOREX DIGITEC Notice D'utilisation page 43

8.3 Conformité CE
Le dispositif est un appareil médical et répond aux critères de marquage CE de
l'Union européenne :
- 2017 / 745 / UE - MDR
Directive européenne concernant la basse tension 2014/35/CE
- 2014/30/UE - Directive CEM
- 2011 / 65 / EU - directive RoHS
La déclaration de conformité peut être demandée au fabricant en indiquant le
numéro de série.
1686-002 fr/2024-09
Informations sur les dispositifs
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