Gima K12 Manuel D'utilisation page 14

d'alarme.
Un DANGER peut exister si différents préréglages d'alarme sont utilisés pour le même
appareil ou un appareil similaire dans une seule zone.
Ne désactivez pas l'alarme sonore si la sécurité du patient peut être compromise.
N'utilisez pas le moniteur pour les patients qui ont une tendance hémorragique sévère ou
qui souffrent de drépanocytose, car ils peuvent développer des saignements partiels
lorsque ce moniteur est utilisé pour prendre la mesure de la pression artérielle.
Tous les câbles de raccordement et les tubes des pièces d'application doivent être tenus à
l'écart du cou afin d'éviter toute suffocation éventuelle du patient.
Pour éviter le risque de court-circuit et pour garantir la qualité du signal ECG, l'appareil doit
être correctement mis à la terre.
L'appareil doit être considéré comme un dispositif d'alerte précoce car une tendance à la
désoxygénation du patient est indiquée ; les échantillons de sang doivent être analysés
par un co-oxymètre de laboratoire pour comprendre complètement l'état du patient.
Bien que des tests de biocompatibilité aient été effectués sur toutes les parties appliquées,
certains patients allergiques exceptionnels peuvent encore présenter une anaphylaxie. Ne
PAS appliquer à ceux qui souffrent d'anaphylaxie.
Veuillez lire attentivement le contenu pertinent concernant les restrictions cliniques et les
contre-indications.
L'opérateur clinique doit régulièrement tester le dispositif et les accessoires. Un signal
d'alarme visuel et auditif peut être vérifié en débranchant les accessoires ou en le réglant
en mode Démo pour simuler un événement d'alarme.
Ne pas autoriser l'entretien ou la maintenance de l'appareil pendant qu'il est utilisé sur un
patient.
1.1.2 Mises en garde
NE remplacez aucun des composants de l'appareil par des pièces de rechange. Le
remplacement du brassard fourni par un brassard différent peut causer des erreurs de
mesure. Si nécessaire, utilisez des composants fournis par le fabricant et qui soient du
même modèle et standards que le moniteur et les accessoires fournis par le même
fabricant. Dans le cas contraire, il peut y avoir des effets néfastes sur la sécurité et la
biocompatibilité. Aucune modification de cet appareil n'est autorisée.
Les accessoires utilisés à plusieurs reprises doivent être soigneusement nettoyés avant
d'être utilisés sur un autre patient. Veuillez vous référer au chapitre correspondant pour la
méthode de maintenance.
Si le moniteur tombe accidentellement, NE PAS le faire fonctionner avant de tester ses
indices de sécurité et techniques, et avoir obtenu des résultats de test positifs.
Ne pas immerger le moniteur ou ses accessoires dans un liquide pour le nettoyer.
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