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Chapitre 4 : Réglage des paramètres et maintenance préventive
Port série
L'appareil est équipé d'un port de communication en série situé en bas. Ce port ne fait pas partie
du fonctionnement de l'appareil. Rien ne doit être raccordé à ce port. L'appareil ne peut pas être
commandé via ce port.
Fusible
Le calibre du fusible du bloc d'alimentation CA/CC marqué F1 est de 1,25 A, 250 V, à action
rapide, 5 x 20 mm avec une valeur assignée d'interruption (pouvoir de coupure) de 35 A
à 250 V CA.
Demande d'entretien
ÉTATS-UNIS : 855.397.4547
Reste du monde : +1.978.663.0212
Avant de renvoyer le produit, veuillez obtenir un numéro d'autorisation de retour
de marchandise (RMA).
Avant d'appeler, veuillez vous munir du numéro de série de l'unité. Le numéro de série se situe
sur l'étiquette au-dessus de la prise d'alimentation électrique.
Compatibilité électromagnétique
L'équipement électromédical nécessite des précautions spéciales en
matière de CEM et doit être installé et mis en service conformément
aux informations sur la compatibilité électromagnétique (CEM) fournies
Les systèmes de communication portables RF ne doivent pas être
utilisés à moins de 30 cm de toute partie du RI-2, sous peine d'en
REMARQUE : les tableaux de CEM et les autres recommandations figurant dans le manuel de
l'opérateur donnent au client ou à l'utilisateur les informations essentielles pour déterminer si
l'équipement ou le système est adapté pour l'environnement électromagnétique dans lequel il est
utilisé, et pour gérer l'environnement électromagnétique dans lequel il sera utilisé afin de
permettre à l'équipement ou au système de fonctionner comme indiqué sans perturber d'autres
équipements ou systèmes ou un équipement électrique non médical.
Les caractéristiques de performances essentielles de l'accélérateur de perfusion Belmont Rapid
Infuser RI-2 sont la précision du débit, la précision des conditions maximales de chauffage et la
fonctionnalité du détecteur d'air. En cas de dégradation ou de perte de l'une de ces performances
en raison de perturbations électromagnétiques, le système déclenchera une alarme pour
alerter l'utilisateur.
702-00193 Rev. 001
AVERTISSEMENT !
dans les documents joints.
AVERTISSEMENT !
dégrader les performances.
Belmont Medical Technologies
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