Table des Matières
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1.1 Méthodes
Remarques:
1.
Si des agents complexants puissants sont présents dans l'échantillon, le temps de
réaction devra être prolongé jusqu'à ce qu'aucun développement chromogène
supplémentaire ne soit plus visible. Toutefois, la mesure ne saisit pas les complexes
de fer très forts. Dans ce cas, il est nécessaire de détruire les agents complexants par
oxydation au moyen d'acide/de persulfate et de corriger ensuite le pH de l'échantillon
par neutralisation à une valeur de 6 – 9 (pour la démarche à suivre, voir p. 144).
2.
Pour la détermination du fer total dissout et en suspension, l'échantillon doit être
bouilli avec de l'acide/du persulfate. Neutralisez ensuite à une valeur de pH de 6 – 9 et
compléter ensuite au volume initial en ajoutant de l'eau entièrement déminéralisée (pour
la démarche à suivre, voir p. 144).
3.
Une concentration en molybdate élevée génère une couleur jaune intensive lors de
l'utilisation du
FE5
est nécessaire :
•
Préparer deux cuvettes propres de 24 mm.
•
Repérer l'une des deux cuvettes comme cuvette de calibrage.
•
Verser
10 ml d'échantillon dans une cuvette propre de 24 mm (cuvette de
calibrage).
•
Mettre dans la cuvette
•
Bien refermer la cuvette avec le couvercle et mélanger le contenu en agitant.
•
Placer ensuite la cuvette de calibrage dans la chambre de mesure.
Positionierung .
•
Appuyer sur la touche
•
Retirer la cuvette de la chambre de mesure.
•
Verser
10 ml d'échantillon dans une deuxième cuvette propre de 24 mm (cuvette
d'échantillon).
•
La suite de la démarche est celle décrite au
MD600_1 08/2012
(Ferrozine/Thioglycolate). Dans ce cas, une valeur à blanc chimique
10 gouttes de FE6 (Thioglycolate).
ZERO.
point 5, à la page 142.
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