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– Il faut respecter le réglage correct de
l'appareil de sorte qu'il soit adapté
à l'anatomie du patient. A cet effet,
il convient de contrôler les réglages /
positionnements suivants :
(voir numérotation sur l'appareil) :
1. Antéversion / rétroversion
(Adduction / abduction
horizontale)
2. Réglage en hauteur
3. Réglage de la longueur du bras
4. Réglage de l'angle du coude
5. Réglage de la longueur de
l'avant‑bras
6. Réglage du repose‑tête.
En cas d'utilisation de l'option
Fixation du patient¹
7. Réglage en hauteur et en pro‑
fondeur du repose‑tête et de la
fixation des épaules¹
− Les réglages de 1 à 7 ne doivent être
modifiés que quand aucun patient ne
se trouve sur l'attelle.
– Pendant le mouvement, le patient
ne doit ressentir aucune douleur ni
irritation.
– Pendant l'instruction et l'utilisation
de l'attelle, le patient doit être pleine-
ment conscient.
– Le choix des paramètres de traite-
ment à programmer, y compris des
programmes de thérapie à utiliser,
peut et doit être effectué unique-
ment par le médecin traitant ou le
thérapeute.
Au cas par cas, le médecin ou le
thérapeute doit décider si l'attelle
de mobilisation doit être utilisée ou
non pour un patient.
– Le fonctionnement de l'unité de pro-
grammation de l'ARTROMOT®-S3
doit être expliqué au patient et celle‑ci
doit se trouver à sa portée afin qu'il
puisse interrompre la thérapie si
nécessaire. Pour des patients qui
ne peuvent pas mani puler l'unité
de program mation, par ex. en cas
de paralysie, le traitement peut être
effectué uniquement sous la surveil‑
lance permanente d'un personnel
spécialisé.
_________________
¹ Valable uniquement pour
l'ARTROMOT®-S3 comfort
– Une fois les données enregistrées, la
carte à puce patient doit être pour‑
vue du nom du patient et ne doit être
utilisée que par celui‑ci. Si la carte à
puce patient est employée pour une
autre personne, il faut s'assurer que
les données du patient précédent
soient effacées (voir chapitres 4.1 et
5.3, section « Nouveau patient »).
Seules des cartes à puce d'origine
doivent être utilisées.
− L'ARTROMOT®-S3 ne doit être exploi‑
tée qu'avec des accessoires qui ont
été validés par la société DJO Global.
− Toute modification du dispositif médi‑
cal ici décrit n'est pas autorisée sans
accord par écrit du fabricant.
− Veillez à la stabilité du dispositif médi‑
cal lors de son utilisation.
− Veillez à ce qu'aucun membre du
patient ni objet (couverture, coussin,
câble, etc.) ne puisse se retrouver
entraîné dans les parties mobiles de
l'attelle.
Avertissement !
m
− Une attention particulière est requise
en présence d'enfants en bas âge et de
bébés. Veillez à respecter une distance
de sécurité suffisante avec l'appareil !
− Ne laissez jamais l'appareil sans sur‑
veillance lorsqu'il est sous tension !
Arrêtez l'appareil et débranchez la
fiche de la prise secteur !
− Conservez l'appareil, après son utilisation,
à un endroit sûr ! Veillez également à sa
stabilité lorsque vous le rangez !
S'appuyer ou s'adosser à l'appareil monté
tout comme le fait de le pousser peut le
faire basculer.
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