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Notice
Le Guide de réglementation et de spécifications techniques destiné à l'utilisateur pour le
Dendra III contient des informations sur les instructions de sécurité, les informations
réglementaires et les spécifications techniques de l'appareil. Nous vous conseillons de lire
attentivement ce guide afin de pouvoir utiliser efficacement votre système.
Les informations figurant dans ce guide sont sujettes à modification sans préavis, justification ou
notification aux personnes concernées.
Toute reproduction, même partielle, de ce guide est interdite sans l'autorisation expresse de
Carestream Dental LLC.
La loi américaine fédérale restreint ce dispositif à la vente par ou sur commande d'un dentiste ou
un médecin
Ce document a été initialement rédigé en anglais.
Titre du manuel : Guide de sécurité, de réglementation et de spécifications techniques du
RIOSensor+ destiné à l'utilisateur
Numéro de référence : SMB10_fr
Numéro de révision : 01
Date d'impression : 2023-10
Le RIOSensor+ est conforme au Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et au
Règlement britannique 2002 (SI 618) relatif aux dispositifs médicaux tel que modifié par les
Règlements relatifs à la sortie de l'UE de 2019 (SI 791) et de 2020 (SI 1478).
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Guide de sécurité et de réglementation destiné à l'utilisateur du RIOSensor+ (SMB10_fr) Éd01
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