Classification selon la norme EN/CEI 60601-1
Type de protection contre les chocs
électriques
Degré de protection contre les chocs
électriques
Protection contre l'immersion
Mode de fonctionnement
Anesthésique inflammable
Conformité à la norme EN/CEI 60601-1-2
Précautions concernant la compatibilité électromagnétique
AVERTISSEMENTS :
Les appareils électriques médicaux nécessitent des précautions spéciales
concernant la compatibilité électromagnétique (CEM).
Le RIOSensor+ est destiné à être utilisé dans un environnement de soins de
santé professionnel.
Le RIOSensor+ doit être installé et mis en service conformément aux
informations sur les émissions électromagnétiques fournies dans le présent
document.
Matériel de télécommunication : le matériel de télécommunication mobile et
portable à radiofréquences (RF) peut affecter la compatibilité
électromagnétique du RIOSensor+.
Le RIOSensor+ peut présenter des interférences avec d'autres appareils même
si ceux-ci sont conformes aux normes d'émission CISPR.
Composants du RIOSensor+
Capteur
Câble USB
AVERTISSEMENTS :
Restriction d'utilisation : l'emploi d'accessoires, de câbles ou de transducteurs
autres que ceux spécifiés dans le guide d'utilisation à l'exception des câbles,
accessoires ou transducteurs vendus par Carestream Dental LLC comme
pièces de rechange de composants internes peut provoquer une augmentation
des émissions ou une diminution de l'immunité du RIOSensor+.
Le RIOSensor+ ne doit pas être utilisé lorsqu'il est placé à proximité ou sur
d'autres équipements. Si cette règle ne peut pas être respectée, l'utilisateur doit
surveiller le RIOSensor+ pour s'assurer de son bon fonctionnement dans la
configuration sélectionnée.
Guide de sécurité et de réglementation destiné à l'utilisateur du RIOSensor+ (SMB10_fr) Éd01 11
Appareil de classe 1
Type BF
Appareil ordinaire
Fonctionnement continu
Utilisation non adaptée en présence d'anesthésiques
inflammables ou de mélanges d'anesthésiques
inflammables avec de l'air, de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote
Longueur 3 m