Orascoptic Spark Instructions D'utilisation Et D'entretien page 108

Symbole Titre du symbole
Dispositif médical
Numéro de référence
Numéro de série
Code de lot
Identifiant unique du dispositif
Conformité européenne
Conformité au Royaume-Uni
Association canadienne
de normalisation
Représentant autorisé dans
EC REP
la Communauté européenne
Représentant agréé
UK RP
au Royaume-Uni
Représentant et importateur
agréés en Suisse
Distributeur
État d'élimination
du flux de déchets
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INSTRUCTIONS RELATIVES À L'UTILISATION ET À L'ENTRETIEN
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Orascoptic Série Spark
Glossaire des symboles
Texte explicatif
Indique qu'il s'agit d'un dispositif médical.
Indique le numéro de référence catalogue du fabricant, de manière à pouvoir identifier le dispositif médical.
Indique le numéro de série du fabricant de manière à pouvoir identifier un dispositif médical spécifique.
Indique le code de lot du fabricant, de manière à pouvoir identifier le lot de fabrication.
Indique un vecteur contenant des informations sur l'identifiant unique du dispositif.
Marquage de conformité européenne (CE) pour les dispositifs médicaux de classe I.
Marquage de conformité du Royaume-Uni (UKCA) pour les dispositifs médicaux de classe I
(non stériles, sans fonction de mesure et instruments chirurgicaux à usage unique).
Indique que le dispositif a été testé par rapport aux exigences des normes nord-américaines applicables.
Indique le représentant agréé dans la Communauté européenne.
Indique le représentant autorisé au Royaume-Uni.
Indique le représentant autorisé et l'importateur basé en Suisse.
Indique l' e ntité qui distribue le dispositif médical dans le pays.
Ne pas jeter les produits électroniques avec les ordures ménagères.
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, Lampe frontale