Domus 2+ / Nederlands
1. Inleiding
Deze handleiding moet worden gebruikt voor de ingebruikneming van het systeem
en voor latere raadplegingen.
Algemene informatie
1.1.
Het systeem is een hoogwaardig en betaalbaar matrassysteem dat geschikt is om
doorligwonden of drukzweren te vermijden.
Het systeem werd getest en goedgekeurd volgens de onderstaande normen:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
EMC-Waarschuwing
Dit apparaat werd getest en werd conform bevonden met de grenzen voor medische
hulpmiddelen volgens EN 60601-1-2. Deze grenzen zijn bedoeld om een redelijke
bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie bij een typische medische
installatie. Dit apparaat verwekt en gebruikt radiofrequentie-energie en kan deze
uitstralen en als de apparatuur niet geïnstalleerd en gebruikt wordt volgens de
instructies, kan het schadelijke interferentie veroorzaken aan andere apparaten in de
buurt. Er is echter geen garantie dat er zich geen interferentie zal voordoen in een
bepaalde installatie. Als dit apparaat schadelijke interferentie veroorzaakt voor
andere apparaten, wat vastgesteld kan worden door het apparaat aan en uit te
schakelen, wordt de gebruiker aangemoedigd om de interferentie te verhelpen door
één van de volgende maatregelen:
Heroriënteer het ontvangende apparaat of zet het op een andere plaats.
⚫
Vergroot de afstand tussen de apparaten.
⚫
⚫
Sluit het apparaat aan op een stopcontact van een andere kring dan diegene
het/de andere appara(a)t(en) aangesloten is/zijn.
⚫
Raadpleeg de fabrikant of een servicemonteur.
Bedoeld gebruik
1.2.
Dit product is bedoeld om:
⚫
om doorligwonden te vermijden door het comfort voor de patiënt te
optimaliseren.
⚫
voor thuiszorgpatiënten die last hebben van drukzweren.
⚫
voor de pijnbestrijding op voorschrift van een arts.
Het product mag alleen worden gebruikt door gekwalificeerde personen die
vertrouwd zijn met de verpleegprocedures en die een adequate training genoten
hebben en over de nodige kennis beschikken om drukzweren te vermijden en te
behandelen.
NOTA: Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in
aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel met
lucht, zuurstof of lachgas.
91