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8. Informations concernant
la conformité
Déclaration de conformité
Par la présente, Sonova AG confirme que ce produit
satisfait aux exigences du règlement (UE) 2017/745 relatif
aux dispositifs médicaux ainsi qu'au règlement 2002
relatif aux dispositifs médicaux du Royaume-Uni.
Information 1 :
Cet appareil est en conformité avec la section 15 des
règlements FCC. L'utilisation est soumise aux deux
conditions suivantes :
(1) cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences
gênantes ; et (2) cet appareil doit accepter toutes
les interférences reçues, y compris les interférences
pouvant engendrer un fonctionnement indésirable.
Information 2 :
Tout changement ou toute modification apporté(e) à cet
appareil et non expressément approuvé(e) par Sonova AG
peut annuler l'autorisation FCC pour l'utilisateur de faire
fonctionner l'appareil.
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Information 3 :
Cet équipement a été testé et jugé en conformité avec
les limites afférentes à un appareil numérique de classe B,
en vertu de la section 15 des règlements de la FCC. Ces
limitations sont stipulées aux fins de procurer une
protection raisonnable contre les interférences gênantes
en installation résidentielle.
Cet appareil génère, utilise et diffuse de l'énergie de
radiofréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé en
conformité avec les instructions dont il fait l'objet, il peut
causer des interférences gênantes sur les communications
radio. Il n'y a cependant aucune garantie qu'une interférence
ne se produira pas dans une installation particulière.
Si cet appareil est la source d'interférences nuisibles pour
la réception des ondes de radio ou de télévision, ce qui
peut être déterminé en mettant l'appareil hors tension
puis sous tension, il est recommandé de tenter d'éliminer
ces interférences en appliquant l'une des mesures suivantes :
• Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.
• Éloigner l'appareil du récepteur.
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