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Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. En sa qualité de fabricant,
BENOIT SYSTEMES déclare que ce produit est un dispositif de classe I, conforme aux exigences de sécurité et de performance du Règlement
européen 2017/745/CEE relatif aux dispositifs médicaux.
This medical device is a regulated health product and bears the CE marking. As manufacturer, BENOIT SYSTEMES declares that this products is
Class I medical devices and complies with EU Regulation 2017/745/CEE on medical devices.
Este producto sanitario es un dispositivo regulado y, como tal, lleva su correspondiente marcado CE. En su calidad de fabricante, BENOIT
SYSTÈMES declara que este equipo es un producto de clase I de conformidad con las exigencias de seguridad y de prestaciones del Reglamento
Europeo 2017/745/CEE relativo a los productos sanitarios.
Questo dispositivo medico è un prodotto sanitario regolamentato che, in base a tali norme, reca il marchio CE. In qualità di produttore, BENOIT
SYSTEMES dichiara che questo prodotto è un dispositivo di Classe I, conforme ai requisiti di sicurezza e prestazioni del Regolamento europeo
2017/745/CEE sui dispositivi medici.
Este dispositivo médico é um produto de saúde regulamentado e ostenta a marcação CE. Como fabricante, BENOIT SYSTEMES declara que este
produto é um produto médico de Classe I e está em conformidade com o Regulamento da UE 2017/745/CEE sobre dispositivos médicos.
Dieses Medizinprodukt ist ein reguliertes Gesundheitsprodukt und trägt die CE-Kennzeichnung. Als Hersteller erklärt BENOIT SYSTEMES, dass
dieses Produkt ein Medizinprodukt der Klasse I ist und der EU-Verordnung 2017/745/CEE über Medizinprodukte entspricht.
7 Rue du Pont, 21450 Billy Les Chanceaux FRANCE | (+33) 3 80 96 51 25 | contact@benoitsystemes.com
WWW.BENOITSYSTEMES.COM
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